5-Methyl-1H-benzotriazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzotriazole.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 5-Methyl-1H-benzotriazol | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H7N3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | Pulver | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 133,15 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | 80–82 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 210–212 °C (16 hPa) | |||||||||
| Löslichkeit | schwer löslich in Wasser (6 g·l bei 25 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
5-Methyl-1H-benzotriazol kann durch Reaktion von 3,4-Diaminotoluol mit Natriumnitrit und Schwefelsäure gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Die Verbindung ist ein Pulver, welches schwer entzündbar ist. In Wasser lässt es sich nur schwer lösen.
Verwendung Bearbeiten
5-Methyl-1H-benzotriazol ist in Frostschutzmitteln enthalten und wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer eingesetzt.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 5-Methyl-1H-benzotriazol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 5-Methyl-1H-benzotriazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Februar 2019 (PDF).
- Google Patents: CN1978435A - Method for producing 5-methyl benzotriazole - Google Patents, abgerufen am 28. September 2022