Saxagliptin ist ein oral wirksamer Arzneistoff zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Es gehört zur Wirkstoffgruppe der Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (auch Gliptine genannt), die neben den Inkretinmimetika auf der Wirkung des Glucagon-like Peptid 1 (GLP-1) beruhen. Saxagliptin wurde von Bristol-Myers Squibb und AstraZeneca entwickelt.
| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Freiname | Saxagliptin | ||||
| Summenformel | C18H25N3O2 | ||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||
| Arzneistoffangaben | |||||
| ATC-Code | A10BH03 | ||||
| Wirkstoffklasse | |||||
| Wirkmechanismus | |||||
| Eigenschaften | |||||
| Molare Masse | 315,41 g·mol−1 | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Synthese Bearbeiten
Die Syntheseroute von Bristol-Myers Squibb für Saxagliptin beginnt mit einer Amidierung von N-Boc-3-hydroxyadamantylglycin (2) mit Methanoprolinamid (3) und EDC als Kupplungsreagenz. Das Amid wird nun mit Trifluoressigsäureanhydrid dehydatisiert und die Abspaltung der Boc-Schutzgruppe ergibt dann Saxagliptin.
Wirkmechanismus Bearbeiten
Die Wirkung von Saxagliptin beruht – wie auch die der anderen Gliptine – auf der Hemmung des Enzyms Dipeptidylpeptidase 4, das für den Abbau des Hormons Glucagon-like Peptid 1 (GLP-1) verantwortlich ist. Da das von den L-Zellen der Darmschleimhaut gebildete GLP-1 die Freisetzung des blutzuckersenkenden Hormons Insulin anregt und die Sekretion des Insulin-Gegenspielers Glucagon reduziert, führt eine Hemmung der Dipeptidylpeptidase 4 durch Saxagliptin zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels bei diabetischen Patienten. Die Wirkung des GLP-1 im Rahmen der Insulinantwort wird als Inkretin-Effekt bezeichnet.
Therapeutische Anwendung Bearbeiten
Saxagliptin ist angezeigt zur Monotherapie des Diabetes mellitus, wenn Diät und Bewegung nicht ausreichen und Metformin nicht geeignet ist. Saxagliptin wird zur Behandlung des nicht-insulinpflichtigen Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt und bei erwachsenen Menschen im Regelfall einmal täglich in einer Einzeldosis von 2,5 bis 5 Milligramm eingenommen. Es dient nicht vorrangig zur kurzfristigen Behandlung von Hyperglykämien oder zum gezielten Einsatz vor Mahlzeiten, sondern zur Verbesserung der körpereigenen Insulinantwort bei einer längerfristigen Behandlung. In dieser Indikation wurde Saxagliptin in der EU nach Sitagliptin und Vildagliptin als dritter Wirkstoff aus der Gruppe der Gliptine im Oktober 2009 unter dem Namen Onglyza zugelassen. Seit dem Jahr 2011 ist zusätzlich ein Kombinationspräparat mit Metformin zugelassen (Komboglyze).
Saxagliptin kommt als Alternative zur Insulintherapie bei Typ 2-Diabetes in Betracht, wenn andere orale Antidiabetika in Mono- oder Kombinationstherapie versagen.
Nebenwirkungen, Kontraindikationen und Interaktionen Bearbeiten
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Harnwegsinfektionen und Kopfschmerzen.
Handelsnamen Bearbeiten
Onglyza (EU, CH)
- mit Metformin: Komboglyze (EU), Duoglyze (CH), Kombiglyze (CH, USA)
- mit Dapagliflozin: Qtern (EU)
Weblinks Bearbeiten
- Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) und Produktinformation der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Onglyza
- Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) und Produktinformation der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Komboglyze
- Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) und Produktinformation der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Qtern
- G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Saxagliptin
- G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Saxagliptin/Metformin
Literatur Bearbeiten
- D.J. Drucker & M.A. Nauck (2006): The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes. In: Lancet. Bd. 368, S. 1696–1705. PMID 17098089, doi:10.1016/S0140-6736(06)69705-5.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ AChemBlock: Saxagliptin 98% - CAS 361442-04-8, abgerufen am 21. Dezember 2019
- Scott A. Savage, Gregory S. Jones, Sergei Kolotuchin, Shelly Ann Ramrattan, Truc Vu, Robert E. Waltermire: Preparation of Saxagliptin, a Novel DPP-IV Inhibitor. In: Org. Process Res. Dev. Band 13, Nr. 6, 2009, S. 1169–1176, doi:10.1021/op900226j.
- Richard Daikeler, Götz Use, Sylke Waibel: Diabetes. Evidenzbasierte Diagnosik und Therapie. 10. Auflage. Kitteltaschenbuch, Sinsheim 2015, ISBN 978-3-00-050903-2, S. 158.
- Jeffrey K. Aronson: Side Effects of Drugs Annual A worldwide yearly survey of new data in adverse drug reactions. Newnes, 2014, ISBN 0-444-62636-0, S. 769 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).