Protein P Hepatitis B Virus Protein P ist ein Protein aus der Gruppe der reversen Transkriptasen und wird vom Hepatitis

Protein P
Andere Namen	HBV Pol
Masse/Länge Primärstruktur	845 Aminosäuren, 94.768 Da
Bezeichner
Externe IDs	UniProt: P17100;
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	2.7.7.7
	Orthologe (Hepatitis-B-Virus)
Entrez	944565
UniProt	P17100 ;
PubMed-Suche	944565

Protein P ist ein Protein aus der Gruppe der reversen Transkriptasen und wird vom Hepatitis-B-Virus gebildet.

Eigenschaften Bearbeiten

Protein P liegt im Zytosol gebunden an virale RNA innerhalb des Kapsids des HBV aus HBcAg vor. Die RNA wird anschließend durch Protein P in DNA umgeschrieben. Als reverse Transkriptase ist Protein P eine RNA- oder DNA-abhängige DNA-Polymerase. Weiterhin besitzt Protein P eine 3':5'-Endonukleaseaktivität. Protein P bindet zur reversen Transkription an die epsilon-Schleife der prägenomischen RNA, als Primer dient das Protein P selbst und ist daher mit dem 5'-Ende der (-)DNA kovalent verbunden. Im Anschluss wird die (+)DNA anhand der (-)DNA-Vorlage erzeugt. Nach der Knospung und einer erneuten Infektion einer Zelle wird die doppelsträngige DNA mit dem Kapsid in den Zellkern importiert, wo der Ringschluss der doppelsträngigen DNA zur cccDNA erfolgt sowie die Abtrennung des Protein P vom Genom.

Desoxynucleosidtriphosphat + DNA(n) ↔ Diphosphat + DNA(n+1).

Anwendungen Bearbeiten

Lamivudin, Penciclovir, Tenofovir, Adefovir und Entecavir hemmen das Protein P nicht-resistenter HBV. Weiterhin wird Protein P zur Behandlung von Infektionen mit HBV untersucht.

Weblinks Bearbeiten

MeSH Protein P (Hepatitis-B-Virus)

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Uniprot: P - Protein P - Hepatitis B virus genotype A2 subtype adw2 (isolate Germany/991/1990) (HBV-A) - P gene & protein. In: uniprot.org. 20. Juni 2018, abgerufen am 26. Februar 2018 (englisch).
S. K. Ono-Nita, N. Kato, Y. Shiratori, T. Masaki, K. H. Lan, F. J. Carrilho, M. Omata: YMDD motif in hepatitis B virus DNA polymerase influences on replication and lamivudine resistance: A study by in vitro full-length viral DNA transfection. In: Hepatology (Baltimore, Md.). Band 29, Nummer 3, März 1999, S. 939–945. ISSN 0270-9139, doi:10.1002/hep.510290340. PMID 10051501.
T. Shaw, S. S. Mok, S. A. Locarnini: Inhibition of hepatitis B virus DNA polymerase by enantiomers of penciclovir triphosphate and metabolic basis for selective inhibition of HBV replication by penciclovir. In: Hepatology (Baltimore, Md.). Band 24, Nummer 5, November 1996, S. 996–1002. ISSN 0270-9139, doi:10.1002/hep.510240504, PMID 8903366.
L. J. Scott, H. L. Chan: Tenofovir Alafenamide: A Review in Chronic Hepatitis B. In: Drugs. Band 77, Nummer 9, Juni 2017, S. 1017–1028, doi:10.1007/s40265-017-0754-9, PMID 28493172.
Y. Pei, C. Wang, S. F. Yan, G. Liu: Past, Current, and Future Developments of Therapeutic Agents for Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection. In: Journal of medicinal chemistry. Band 60, Nummer 15, August 2017, S. 6461–6479, doi:10.1021/acs.jmedchem.6b01442, PMID 28383274.

[uniprot-17100-1] Uniprot: P - Protein P - Hepatitis B virus genotype A2 subtype adw2 (isolate Germany/991/1990) (HBV-A) - P gene & protein. In: uniprot.org. 20. Juni 2018, abgerufen am 26. Februar 2018 (englisch).

[pmid10051501-2] S. K. Ono-Nita, N. Kato, Y. Shiratori, T. Masaki, K. H. Lan, F. J. Carrilho, M. Omata: YMDD motif in hepatitis B virus DNA polymerase influences on replication and lamivudine resistance: A study by in vitro full-length viral DNA transfection. In: Hepatology (Baltimore, Md.). Band 29, Nummer 3, März 1999, S. 939–945. ISSN 0270-9139, doi:10.1002/hep.510290340. PMID 10051501.

[pmid8903366-3] T. Shaw, S. S. Mok, S. A. Locarnini: Inhibition of hepatitis B virus DNA polymerase by enantiomers of penciclovir triphosphate and metabolic basis for selective inhibition of HBV replication by penciclovir. In: Hepatology (Baltimore, Md.). Band 24, Nummer 5, November 1996, S. 996–1002. ISSN 0270-9139, doi:10.1002/hep.510240504, PMID 8903366.

[4] L. J. Scott, H. L. Chan: Tenofovir Alafenamide: A Review in Chronic Hepatitis B. In: Drugs. Band 77, Nummer 9, Juni 2017, S. 1017–1028, doi:10.1007/s40265-017-0754-9, PMID 28493172.

[5] Y. Pei, C. Wang, S. F. Yan, G. Liu: Past, Current, and Future Developments of Therapeutic Agents for Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection. In: Journal of medicinal chemistry. Band 60, Nummer 15, August 2017, S. 6461–6479, doi:10.1021/acs.jmedchem.6b01442, PMID 28383274.