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Natriumethanolat ist ein weisslich bis gelbliches amorphes hygroskopisches Pulver mit der Summenformel C2H5NaO aus der Gruppe der Alkoholate und wird zumeist als starke Base eingesetzt Natriumethanolat sollte nicht mit Natriummethanolat Summenformel CH3NaO verwechselt werden StrukturformelAllgemeinesName NatriumethanolatAndere Namen Natriumethylat NatriumethoxidSummenformel C2H5NaOKurzbeschreibung farbloses bis gelbliches geruchloses hygroskopisches Pulver 1 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 141 52 6EG Nummer 205 487 5ECHA InfoCard 100 004 989PubChem 2723922Wikidata Q412779EigenschaftenMolare Masse 68 05 g mol 1Aggregatzustand festDichte 0 868 g cm 3 1 Schmelzpunkt 260 C unter Sauerstoffausschluss 1 Loslichkeit Zersetzung in Wasser 1 SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung EG Nr 1272 2008 CLP 2 ggf erweitert 1 GefahrH und P Satze H 228 251 314EUH 014P 210 235 260 280 303 361 353 305 351 338 1 Toxikologische Daten 598 mg kg 1 LD50 Ratte oral 3 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Natriumethanolat C2H5NaO als zahflussige Masse beim Eintrocknen zu einem Pulver Inhaltsverzeichnis 1 Gewinnung und Darstellung 2 Eigenschaften 3 Verwendung 4 Sicherheitshinweise 5 EinzelnachweiseGewinnung und Darstellung BearbeitenNatriumethanolat entsteht bei der Reaktion von Ethanol mit Natrium unter Freisetzung von Wasserstoff 2 C H 3 C H 2 O H 2 N a 2 C H 3 C H 2 O N a H 2 displaystyle mathrm 2 CH 3 CH 2 OH 2 Na longrightarrow 2 CH 3 CH 2 ONa H 2 nbsp Eigenschaften BearbeitenMit Wasser reagiert Natriumethanolat heftig wobei Natronlauge und Ethanol gebildet werden C H 3 C H 2 O N a H 2 O C H 3 C H 2 O H N a O H a q displaystyle mathrm CH 3 CH 2 ONa H 2 O longrightarrow CH 3 CH 2 OH NaOH aq nbsp Auch mit Sauren und einigen Metallen kommt es zu heftigen Reaktionen Bei der Reaktion mit Sauren wird das Ethanolation zum Ethanol protoniert und das Natriumsalz gebildet Hierbei reicht sogar Wasser als Saure aus Bei 30 50 C entzundet sich Natriumethanolat an Luft von selbst Verwendung BearbeitenNatriumethanolat wird fur die Synthese zahlreicher chemischer Verbindungen verwendet z B als Katalysator bei einer Michael Addition oder als Reaktionsedukt zur Bildung eines Ethylethers nach der Williamson Ethersynthese Mit Carbonsaurechloriden bilden sich Ester Sie wird weiterhin zur Herstellung von Metalloxid Partikeln Keramiken Siloxanen und Phosphaten verwendet 1 Sicherheitshinweise BearbeitenDurch die mit Wasser auf feuchter Haut oder Schleimhauten entstehende Natronlauge wirkt das Produkt stark atzend Besondere Gefahrdung besteht fur die Augen Hornhautschaden und den Respirationstrakt bei Staubbildung Die bei der Zersetzung grosserer Mengen entstehenden Alkoholdampfe haben betaubende Wirkung und reizen die Augen die Nasen und Rachenschleimhaute Auch auf trockener Haut wirkt Natriumethanolat stark atzend weil das Ethanolation eine deutlich starkere Base als Natronlauge ist und zudem hydrophober als diese sodass es leichter in hydrophobere Gewebe eindringen kann und dort Veratzungen bewirkt Einzelnachweise Bearbeiten a b c d e f g Eintrag zu Natriumethanolat in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 9 November 2021 JavaScript erforderlich Eintrag zu Sodium ethanolate im Classification and Labelling Inventory der Europaischen Chemikalienagentur ECHA abgerufen am 1 Februar 2016 Hersteller bzw Inverkehrbringer konnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern Eintrag zu Natriumethoxid In Rompp Online Georg Thieme Verlag abgerufen am 30 September 2014 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Natriumethanolat amp oldid 233957589