Myrcenol ist eine farblose Flüssigkeit mit frischem, zitrusartigen Geruch und der Summenformel C10H18O. Es handelt sich um einen tertiären, einwertigen, ungesättigten Monoterpen-Alkohol mit einer Dichte von 0,85 g·cm−3. Der Flammpunkt liegt bei 89 °C. Mit Acrolein reagiert Myrcenol an Lewis-Katalysatoren zu Lyral.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | Myrcenol | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H18O | |||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
Dichte | 0,85 g·cm−3 | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Vorkommen Bearbeiten
Myrcenol ist ein Naturstoff und Bestandteil von Thymianöl. Er wurde auch in den Blattölen von Barosma venustu und im Öl des Hopfens nachgewiesen.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Myrcenol kann durch Zugabe von Chlorwasserstoff zu Myrcen, gefolgt von Hydrolyse unter milden Bedingungen, dargestellt werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Eintrag zu MYRCENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Juni 2020.
- ↑ Biosynth Carbosynth: 2-Methyl-6-methylene-7-octen-2-ol | 543-39-5 | Biosynth Carbosynth, abgerufen am 29. Januar 2022
- ↑ Datenblatt (The Good Scents Company).
- harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-methyl-6-methyleneoct-7-en-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Juni 2020. Für diesen Stoff liegt noch keine
- Eintrag zu 7-Hydroxy-7-methyl-3-methylene-1-octene in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar )
- ↑ D. L. J. Opdyke: Myrcenol. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 14, Nr. 6, 1976, S. 617, doi:10.1016/S0015-6264(76)80023-5.