Methylmethansulfonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonate StrukturformelAllgemeinesName Andere Nam

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylmethansulfonat
Andere Namen	Methansulfonsäuremethylester; Methylmesylat; MMS;
Summenformel	C2H6O3S
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	66-27-3
EG-Nummer	200-625-0
ECHA-InfoCard	100.000.568
PubChem	4156
ChemSpider	4013
Wikidata	Q3077242
Eigenschaften
Molare Masse	110,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,30 g·cm−3
Schmelzpunkt	20 °C
Siedepunkt	203 °C
Dampfdruck	0,8 hPa (20 °C)
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (200 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4140 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐317‐319‐340‐351‐361‐373‐411
	P: 280‐301+330+331‐302+352‐305+351+338‐308+310‐332+313
Toxikologische Daten	225 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methylmethansulfonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonate.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Methylmethansulfonat kann durch Veresterung von Methansulfonsäure mit Methanol gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

Methylmethansulfonat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist.

Verwendung Bearbeiten

Methylmethansulfonat wird in Tierversuchen als Karzinogen verwendet.

Weblinks Bearbeiten

IARC: Methyl methanesulfonate Monography

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Methylmethansulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt Methyl methanesulfonate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
Andrew Teasdale, Stephen C. Eyley, Ed Delaney, Karine Jacq, Karen Taylor-Worth, Andrew M. Lipczynski, Van D. Reif, David E. Elder, Kevin L. Facchine, Simon Golec, Rolf Schulte Oestrich, Pat Sandra, Frank David: Mechanism and Processing Parameters Affecting the Formation of Methyl Methanesulfonate from Methanol and Methanesulfonic Acid: An Illustrative Example for Sulfonate Ester Impurity Formation. In: Organic Process Research & Development. 2009, Band 13, Nummer 3, S. 429–433 doi:10.1021/op800192a. PDF.
Jan Murken: Humangenetik. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 978-3-13-139297-8, S. 59 (books.google.com).

[GESTIS-1] Eintrag zu Methylmethansulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt Methyl methanesulfonate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).

[3] Andrew Teasdale, Stephen C. Eyley, Ed Delaney, Karine Jacq, Karen Taylor-Worth, Andrew M. Lipczynski, Van D. Reif, David E. Elder, Kevin L. Facchine, Simon Golec, Rolf Schulte Oestrich, Pat Sandra, Frank David: Mechanism and Processing Parameters Affecting the Formation of Methyl Methanesulfonate from Methanol and Methanesulfonic Acid: An Illustrative Example for Sulfonate Ester Impurity Formation. In: Organic Process Research & Development. 2009, Band 13, Nummer 3, S. 429–433 doi:10.1021/op800192a. PDF.

[4] Jan Murken: Humangenetik. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 978-3-13-139297-8, S. 59 (books.google.com).