Isobutyronitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Nitrile.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Isobutyronitril | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H7N | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit bittermandelartigem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 69,11 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,77 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | −72 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 104 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 43,5 hPa (25 °C) | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex | 1,372 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Vorkommen Bearbeiten
Isobutyronitril wurde im interstellaren Raum nachgewiesen.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Isobutyronitril kann durch Reaktion von Ammoniak und Isobutyraldehyd in Gegenwart von Chromoxid auf Aluminiumoxid gewonnen werden. Es kann auch aus Aminosäuren durch anaeroben Abbau entstehen.
Eigenschaften Bearbeiten
Isobutyronitril ist eine leicht entzündbare farblose Flüssigkeit mit bittermandelartigem Geruch, die löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Cyanwasserstoff entsteht.
Verwendung Bearbeiten
Isobutyronitril wird häufig als Lösungsmittel für elektrochemische Analysen verwendet. Es dient auch als Zwischenprodukt zur Herstellung von Insektiziden, als Additiv für Benzin und als Katalysator bei der Polymerisation von Ethylen.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von Isobutyronitril können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 8 °C, Zündtemperatur 480 °C) bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Isobutyronitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. November 2018. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt Isobutyronitril bei Merck, abgerufen am 5. November 2018.
- ↑ Eintrag zu 2-Methylpropanenitrile in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 5. November 2018.
- ↑ Datenblatt Isobutyronitrile, 99.6% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2018 (PDF).
- A. Belloche, R. T. Garrod u. a.: Detection of a branched alkyl molecule in the interstellar medium: iso-propyl cyanide. In: Science. 345, 2014, S. 1584, doi:10.1126/science.1256678.
- D. Y. Sorokin, S. van Pelt u. a.: Microbial Isobutyronitrile Utilization under Haloalkaline Conditions. In: Applied and Environmental Microbiology. 73, 2007, S. 5574, doi:10.1128/AEM.00342-07.