Decylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylamine.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Decylamin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H23N | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 157,30 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,79 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | 17 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 220,5 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 0,896 mbar (50 °C) | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex | 1,436 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Decylamin kann durch katalytische Hydrierung von Decannitril an einem Raney-Nickel-Katalysator gewonnen werden.
Beträgt der Wasserstoffdruck dabei etwa 100 bar, kann eine Ausbeute von 92 % erreicht werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Decylamin ist eine sehr schwer entzündbare farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
Decylamin kann zur Synthese von Dynamin-Inhibitoren wie Dynole 2-24 sowie als koordinierendes Lösungsmittel bei der Thermolyse von Blei-Piperidin- und Blei-Tetrahydrochinolin-dithiocarbamat-Komplexen zu Bleisulfid-Nanopartikeln verwendet werden. Derivate wie N,N-Dimethyldecylaminoxid werden in Kosmetika eingesetzt.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Decylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition:. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Decylamine, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Mai 2015 (PDF).
- ↑ K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, Katrin-M. Roy: Organische Chemie. Hrsg.: Holger Butenschön. 5. Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Linda D. Nyamen, V.S.R. Rajasekhar Pullabhotla, Adeola A. Nejo, Peter T. Ndifon, Jamie H. Warner, Neerish Revaprasadu: Synthesis of anisotropic PbS nanoparticles using heterocyclic dithiocarbamate complexes. In: Dalton Transactions. 2012, Band 41, Nummer 27, S. 8297 doi:10.1039/C2DT30282A.
- G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).