4-Isopropylanilin ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des Cumols und des Anilins.
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| Allgemeines | ||||||||||||||
| Name | 4-Isopropylanilin | |||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13N | |||||||||||||
| Kurzbeschreibung | gelbbraune Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||
| Molare Masse | 135,21 g·mol−1 | |||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||||
| Dichte | 0,98 g·cm−3 | |||||||||||||
| Schmelzpunkt | −63 °C | |||||||||||||
| Siedepunkt | 226–227 °C | |||||||||||||
| Dampfdruck | etwa 0,1 hPa (20 °C) | |||||||||||||
| Löslichkeit | schwer in Wasser (2,2 g·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||
| Brechungsindex | 1,543 (20 °C) | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Vorkommen Bearbeiten
4-Isopropylanilin kommt als Metabolit des Herbizids Isoproturon vor.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
4-Isopropylanilin kann durch Reduktion von 4-Nitrocumol gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
4-Isopropylanilin ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbbraune Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
4-Isopropylanilin wird als Zwischenprodukt bei der Hydroaminierung von Phenylacetylen verwendet.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von 4-Isopropylanilin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 92 °C) bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 4-Isopropylanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 4-Isopropylaniline, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2018 (PDF).
- Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrial Aromatic Chemistry Raw Materials · Processes · Products. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-73432-8, S. 479 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).