cis-3-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe. Sie ist isomer zu trans-3-Hepten.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | cis-3-Hepten | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H14 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 98,19 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
Dichte | 0,70 g·cm−3 | |||||||||||
Schmelzpunkt | −136,6 °C | |||||||||||
Siedepunkt | 95 °C | |||||||||||
Dampfdruck | 128 hPa (37,7 °C) | |||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||
Brechungsindex | 1,4059 (20 °C) | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Vorkommen Bearbeiten
cis-3-Hepten kommt in Steinkohlenteer-Naphtha vor.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
cis-3-Hepten kann durch Reaktion von 3-Heptin mit Wasserstoff und einem Lindlar-Katalysator gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
cis-3-Hepten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von cis-3-Hepten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −7 °C, Zündtemperatur 260 °C) bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu cis-3-Hepten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Mai 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: D. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-818-2, S. 579 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organic Chemistry; Palgrave version Structure and Function. Palgrave Macmillan, 2014, ISBN 1-319-02035-6, S. 553 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).