Das Christ-Siemens-Touraine-Syndrom (x-chromosomale an- oder hypohidrotische ektodermale Dysplasie) ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die mit einer Reihe von Fehlbildungen der Abkömmlinge ektodermalen Gewebes einhergeht. Sie macht sich bereits im Kindesalter mit völligem oder teilweisem Fehlen der Schweißdrüsen bemerkbar.
Erbgang Bearbeiten
Das Syndrom tritt als X-rezessiv-chromosomal vererbte Mutationen der Gene XLHED, EDA und ED1 auf, die auf dem Genlokus Region Xq12-q13.1 kartiert sind. Allerdings gibt es ähnliche Fälle mit autosomal-dominantem Erbgang und mit autosomal-rezessiver Weitergabe. Das EDA-Gen kodiert Ectodysplasin-A, einem Protein aus der Familie der Tumornekrosefaktor-α-Liganden. Das Genprodukt, das Ectodysplasin-A spielt eine wichtige Rolle bei der Interaktion zwischen Epithel und Mesenchym und speziell bei der Entwicklungskontrolle und Differenzierung der Hautanhangsgebilde zugeschrieben wird.
Symptome Bearbeiten
Bei diesem Syndrom handelt es sich um eine sehr seltene Erbkrankheit (Prävalenz, Quellen schwankend, etwa 1:10.000 weltweit), charakterisiert durch eine Systemdysplasie von Abkömmlingen des ektodermalen Gewebes. Betroffen sind speziell die Haut und ihre Anhangsgebilde (Haar, Nägel, Schweißdrüsen- und Talgdrüsen).
Als Kernsymptome finden sich mehr oder weniger stark ausgeprägt Hypohidrose, Hypotrichose und Hypodontie. Dermatologischerseits zeigt sich eine trockene, schuppige, oft ekzematöse Haut, bedingt durch eine verminderte oder fehlende Anlage von Schweiß- und Talgdrüsen. Infolgedessen kann es zu einer verminderten Schweißsekretion mit Störungen der Thermoregulation im Organismus kommen, was starkes Fieber hervorruft, das auch zum Tod führen kann.
Fehlbildungen des Kopfes Bearbeiten
- tief angesetzte abstehende Ohren
- Hypoplasie der Wimpern und Augenbrauen
- dünnes, depigmentiertes, gekraustes Haupthaar
- periorbitale Pigmentierung der Haut
- Wulstlippen
- Sattelnase
- Stirnhöcker
Häufige Symptome Bearbeiten
- schuppige Haut
- Störungen der Wärmeregulation (durch fehlende Schweißdrüsen)
- Fehlen der Lanugobehaarung
Seltene Symptome Bearbeiten
- Katarakt
- Glaukom
- Optikusatrophie
- Netzhautdegeneration
- Taubheit
- Alakrimie
- Minderwuchs
Literatur Bearbeiten
- E. Parsche u. a.: Das Christ-Siemens-Touraine-Syndrom. Schweiz Monatsschr Zahnmed, Vol. 108: 2/1998 (PDF, 280 kB)
- J. T. Wright, D. K. Grange, M. K. Richter: Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia. GeneReviews, University of Washington, Seattle 2006.
- X-chromosomale Form. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- autosomal-rezessive Form. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- autosomal-dominante Form. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
Einzelnachweise Bearbeiten
- Christ-Siemens-Touraine-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).