3 Hydroxybuttersäure n butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buttersäureester Die Verbindung ist i

Strukturformel
	Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	3-Hydroxybuttersäure-n-butylester
Andere Namen	Butyl-3-hydroxybutyrat; 3-Hydroxybutansäure-butylester; BUTYL HYDROXYBUTYRATE (INCI);
Summenformel	C8H16O3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	82578-46-9 [(R)-Enantiomer]; 61597-99-7 [(S)-Enantiomer]; 53605-94-0 (unbekannte Stereochemie oder Gemisch);
EG-Nummer	258-658-1
ECHA-InfoCard	100.053.308
PubChem	103808
ChemSpider	93722
Wikidata	Q20878980
Eigenschaften
Molare Masse	160,21 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,971 g·cm−3
Siedepunkt	217,7 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser (39 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 264‐280‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	>5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >5000 mg·kg−1 (LD50, Maus/Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

3-Hydroxybuttersäure-n-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buttersäureester. Die Verbindung ist isomer zu tert-Butyl-3-hydroxybutyrat.

Eigenschaften Bearbeiten

Die Verbindung ist eine farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch, die löslich in Wasser ist und sich ab 354 °C zersetzt. Der Flammpunkt der Verbindung liegt bei 95 °C, die Selbstentzündungstemperatur bei 303 °C.

Stereochemie Bearbeiten

3-Hydroxybuttersäure-n-butylester ist eine chirale Verbindung, die ein asymmetrisch substituiertes Kohlenstoffatom enthält. Die Verbindung liegt daher in der Regel als 1:1-Gemisch (Racemat) von zwei spiegelbildlichen Molekülen (Enantiomeren) vor, die sich in bestimmten physikalischen Eigenschaften und physiologischen Wirkungen unterscheiden können.

Verwendung Bearbeiten

3-Hydroxybuttersäure-n-butylester wird als Reinigungsmittel und Lösungsmittel verwendet.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu BUTYL HYDROXYBUTYRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Dezember 2019.
↑ Datenblatt Eastman Omnia(TM) Solvent (Butyl-3-hydroxybutyrat) bei Eastman, abgerufen am 28. Februar 2018.

[CosIng-1] Eintrag zu BUTYL HYDROXYBUTYRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Dezember 2019.

[Eastman-2] Datenblatt Eastman Omnia(TM) Solvent (Butyl-3-hydroxybutyrat) bei Eastman, abgerufen am 28. Februar 2018.