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2 Isopropyl 5 methyl 1 2 6 dihydroxy 1 2 dimethylheptylphenyl cyclohex 1 en ist ein Analgetikum und ein Cannabinoid Agon

2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en

2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en ist ein Analgetikum und ein Cannabinoid-Agonist. Es ist chemisch ein ringgeöffnetes Cannabinoid-Derivat und ein Analogon von Cannabidiol. Anders als Cannabidiol hat diese Verbindung starke Cannabis-artige Wirkungen, weshalb sie vermutlich als CB1-Agonist wirkt.

Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en
Summenformel C25H40O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer nicht vergeben
Wikidata Q107640838
Eigenschaften
Molare Masse 372,58 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Es kann durch eine Birch-Reduktion aus dem 1,2-Dimethylheptyl-Analogon von Cannabidiol hergestellt werden.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. siehe Eintrag im Beilstein, abgerufen am 15. März 2012.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Razdan, K.: The Total Synthesis of Natural Products. Hrsg.: John Apsimon. Wiley Interscience, 1981, ISBN 0-471-05460-7, The Total Synthesis of Cannabinoids, S. 245.
  4. R. K. Razdan, H. G. Pars, W. R. Thompson, F. E. Granchelli: Lithium-ammonia reduction of tetrahydrocannabinols. In: Tetrahedron Letters. Band 15, Nr. 49–50, 1974, S. 4315, doi:10.1016/S0040-4039(01)92152-5.
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Veröffentlichungsdatum:
2 Isopropyl 5 methyl 1 2 6 dihydroxy 1 2 dimethylheptylphenyl cyclohex 1 en ist ein Analgetikum und ein Cannabinoid Agonist Es ist chemisch ein ringgeoffnetes Cannabinoid Derivat und ein Analogon von Cannabidiol Anders als Cannabidiol hat diese Verbindung starke Cannabis artige Wirkungen weshalb sie vermutlich als CB1 Agonist wirkt 3 StrukturformelStrukturformel ohne StereochemieAllgemeinesName 2 Isopropyl 5 methyl 1 2 6 dihydroxy 1 2 dimethylheptylphenyl cyclohex 1 enSummenformel C25H40O2Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer nicht vergeben 1 Wikidata Q107640838EigenschaftenMolare Masse 372 58 g mol 1SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnungkeine Einstufung verfugbar 2 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Es kann durch eine Birch Reduktion aus dem 1 2 Dimethylheptyl Analogon von Cannabidiol hergestellt werden 4 Einzelnachweise Bearbeiten siehe Eintrag im Beilstein abgerufen am 15 Marz 2012 Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefahrlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlassliche und zitierfahige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden Razdan K The Total Synthesis of Natural Products Hrsg John Apsimon Wiley Interscience 1981 ISBN 0 471 05460 7 The Total Synthesis of Cannabinoids S 245 R K Razdan H G Pars W R Thompson F E Granchelli Lithium ammonia reduction of tetrahydrocannabinols In Tetrahedron Letters Band 15 Nr 49 50 1974 S 4315 doi 10 1016 S0040 4039 01 92152 5 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title 2 Isopropyl 5 methyl 1 2 6 dihydroxy 1 2 dimethylheptylphenyl cyclohex 1 en amp oldid 238178731