1,2-Diphenylethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate. Sie bildet die Grundstruktur von einigen natürlichen Verbindungen wie Dihydrostilbenoiden.
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 1,2-Diphenylethan | |||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H14 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 182,27 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Dichte | 1,013 g·cm−3 | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 50–53 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | 284 °C | |||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1,2-Diphenylethan wird nach der Wurtz-Fittig-Synthese aus Benzylchlorid und Natrium oder aus Benzylbromid und Magnesium hergestellt.
Eigenschaften Bearbeiten
1,2-Diphenylethan ist ein weißer Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
1,2-Diphenylethan wird für organische Synthesen verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Eintrag zu DIBENZYL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
- ↑ Datenblatt 1,2-Diphenylethane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. Juli 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu 1,2-Diphenylethan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2014.
- Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman A. Lebel, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).