Virodhamin auch als O Arachidonylethanolamid bekannt ist ein Eicosanoid Neurotransmitter und Endocannabinoid welches als

Strukturformel
Allgemeines
Name	Virodhamin
Andere Namen	O-Arachidonylethanolamid
Summenformel	C22H37NO2
Kurzbeschreibung	viskoser Feststoff (Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	287937-12-6; 443129-35-9 (Hydrochlorid);
ECHA-InfoCard	100.158.921
PubChem	5712057
Wikidata	Q4463
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Endocannabinoid
Wirkmechanismus	Cannabinoid-Rezeptor-CB1-Antagonist
Eigenschaften
Molare Masse	347,53 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	Hydrochlorid löslich in DMF, DMSO und Ethanol (≥20 g·l−1)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Virodhamin, auch als O-Arachidonylethanolamid bekannt, ist ein Eicosanoid, Neurotransmitter und Endocannabinoid, welches als Cannabinoid-Rezeptor-CB₁-Antagonist sowie CB₂-Agonist wirkt.

Wirkung Bearbeiten

Virodhamin verringert die Körpertemperatur von Mäusen.

Geschichte Bearbeiten

Da O-Arachidonylethanolamid der ungesättigten Fettsäure, Anandamid genau entgegengesetzt wirkt, wurde es nach dem Sanskrit-Wort virodha benannt, welches Gegensatz bedeutet.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Datenblatt Virodhamine hydrochloride, >90% (GC), oil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2015 (PDF).
↑ Porter AC: Characterization of a novel endocannabinoid, virodhamine, with antagonist activity at the CB1 receptor. In: J. Pharmacol. Exp. Ther. 301. Jahrgang, Nr. 3, 2002, S. 1020–4, doi:10.1124/jpet.301.3.1020, PMID 12023533 (aspetjournals.org).

[Sigma-1] Datenblatt Virodhamine hydrochloride, >90% (GC), oil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2015 (PDF).

[pmid12023533-2] Porter AC: Characterization of a novel endocannabinoid, virodhamine, with antagonist activity at the CB1 receptor. In: J. Pharmacol. Exp. Ther. 301. Jahrgang, Nr. 3, 2002, S. 1020–4, doi:10.1124/jpet.301.3.1020, PMID 12023533 (aspetjournals.org).