tert Butylchromat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester genauer Chromsäureester Wie alle Chromsäurederi

Strukturformel
Allgemeines
Name	tert-Butylchromat
Andere Namen	Chromsäure-di-tert-butylester
Summenformel	C8H18O4Cr
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	1189-85-1
Wikidata	Q20156235
Eigenschaften
Molare Masse	230,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	−2,8 °C
Löslichkeit	Hydrolyse
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

tert-Butylchromat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester, genauer Chromsäureester. Wie alle Chromsäurederivate ist sie krebserregend. Die Verbindung ist (außer in Lösung) instabil.

Darstellung Bearbeiten

tert-Butylchromat kann durch Reaktion von Chromtrioxid mit tert-Butanol unter Kühlung in einem organischen Lösungsmittel dargestellt werden.

Verwendung Bearbeiten

tert-Butylchromat wird als mildes Oxidationsmittel verwendet. Es wird auch bei bestimmten Reaktionen als Chromlieferant, in der Chromatographie, zur Herstellung von Katalysatoren und zur Polymerisation von Olefinen eingesetzt.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Nick H. Proctor, James P. Hughes, Gloria J. Hathaway: Proctor and Hughes’ Chemical Hazards of the Workplace. John Wiley & Sons, 2004, ISBN 978-0-471-26883-3, S. 104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Pocket Guide to Chemical Hazards für tert-Butyl chromate bei dem National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), abgerufen am 18. Juni 2023.
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 82 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Lawrence H. Keith, Mary Walker: Handbook of Air Toxics Sampling, Analysis, and Properties. CRC Press, 1995, ISBN 978-1-56670-114-3, S. 244 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Alan Haines: Methods for Oxidation of Organic Compounds V2 Alcohols, Alcohol Derivatives, Alky Halides, Nitroalkanes, Alkyl Azides, Carbonyl Compounds Hydroxyarenes and Aminoarenes. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14844-3, S. 26 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Bode, K.-D. et al.: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), VII/2a: Ketone, Ketone durch Oxidation von funktionellen Gruppen (III), S. 738. doi:10.1055/b-0035-111575.
R.W.H. Edwards, D.J.H. Trafford: The use of tert.-butyl chromate for the location of steroids on paper chromatograms. In: Journal of Chromatography A. 21, 1966, S. 275, doi:10.1016/S0021-9673(01)91302-0.

[proctor-1] Nick H. Proctor, James P. Hughes, Gloria J. Hathaway: Proctor and Hughes’ Chemical Hazards of the Workplace. John Wiley & Sons, 2004, ISBN 978-0-471-26883-3, S. 104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[2] Pocket Guide to Chemical Hazards für tert-Butyl chromate bei dem National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH), abgerufen am 18. Juni 2023.

[William_M._Haynes-3] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 82 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-4] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Lawrence_H._Keith,_Mary_Walker-5] Lawrence H. Keith, Mary Walker: Handbook of Air Toxics Sampling, Analysis, and Properties. CRC Press, 1995, ISBN 978-1-56670-114-3, S. 244 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Alan_Haines-6] Alan Haines: Methods for Oxidation of Organic Compounds V2 Alcohols, Alcohol Derivatives, Alky Halides, Nitroalkanes, Alkyl Azides, Carbonyl Compounds Hydroxyarenes and Aminoarenes. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14844-3, S. 26 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[7] Bode, K.-D. et al.: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), VII/2a: Ketone, Ketone durch Oxidation von funktionellen Gruppen (III), S. 738. doi:10.1055/b-0035-111575.

[8] R.W.H. Edwards, D.J.H. Trafford: The use of tert.-butyl chromate for the location of steroids on paper chromatograms. In: Journal of Chromatography A. 21, 1966, S. 275, doi:10.1016/S0021-9673(01)91302-0.