| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q73.8 | Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) |
| Q74.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en) |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Ein Terminaler transversaler Extremitätendefekt ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie (Fehlbildung) mit Fehlen von Teilen der Extremitäten. Bei diesem Reduktionsdefekt fehlt das gesamte Gewebe unterhalb einer bestimmten Ebene (transversal) wie bei einer Amputation (Peromelie). Typischerweise liegen keine weiteren Defekte oder Anomalien vor.
Synonyme sind: Terminale Querdefekte; Transversale Fehlbildungen; Peromelie
Vorkommen Bearbeiten
Die Häufigkeit wird mit 7,9 auf 10.000 Lebendgeburten angegeben. Die oberen Extremitäten sind häufiger betroffen. Nach anderen Angaben beträgt die Häufigkeit 1 auf 12.369, davon 85,6 % Unterarm, häufiger links als rechts.
Einteilung Bearbeiten
Die aktuelle Klassifikation der Extremitätenfehlbildungen von A. B. Swanson aus dem Jahre 1976 findet sich im Artikel über Dysmelie. Nach betroffenen Körperabschnitten kann unterschieden werden:
- Aphalangie (Fehlen von Finger- oder Zehengliedern)
- Adaktylie (Fehlen von Fingern oder Zehen)
- Acheirie (Fehlen der Hand)
- Acheiropodie
- Amelie (Fehlen von Gliedmaßen)
- Apodie (Fehlen des Fußes)
- Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterarme und Hände
- Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterschenkel und Füße
Ursache Bearbeiten
Amniotische Bänder gelten als die häufigste Ursache, Amniotisches-Band-Syndrom (Schnürring-Syndrom).
Mögliche weitere Ursachen sind:
- andere Durchblutungsstörungen während der Schwangerschaft
- Teratogene Substanzen (z. B. Thalidomid, Vitamin A)
- Chromosomenanomalien.
Peromelien treten gehäuft bei Nikotin- oder Alkoholabusus der Schwangeren und nach Chorionzottenbiopsie auf.
Im Rahmen von Syndromen Bearbeiten
Bei einigen Syndromen sind Extremitätendefekte wesentliches Merkmal:
- Adams-Oliver-Syndrom
- Femur-Fibula-Ulna-Syndrom
- Fibula-Aplasie-Ektrodaktylie-Syndrom
- Gollop-Wolfgang-Syndrom
- Hay-Wells-Syndrom
- Oro-akraler-Fehlbildungskomplex
- Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-Syndrom
- Tibia-Aplasie-Ektrodaktylie-Syndrom
- Ulna-Hypoplasie-Spaltfuß-Syndrom
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Die Amputationsebene liegt meist in Gelenknähe, am Unterarm meist knapp unterhalb des Ellbogengelenkes oder des Handgelenkes. Der Stumpf hat meist eine gute Weichteildeckung, eventuell mit kleinen Einziehungen oder Ausstülpungen („Fingerbürzel“). Die Sehnen reichen bis zur Stumpfspitze und können dort die Weichteile bewegen.
Diagnostik Bearbeiten
Das klinische Bild ist eindeutig, eine Röntgenuntersuchung dokumentiert den genauen Zustand des Skelettes. Mitunter kann die Unterscheidung zwischen transversalem und kombiniert longitudinalem Defekt schwierig sein.
Therapie Bearbeiten
Die Behandlung richtet sich zunächst auf Förderung der Greif- und Tastfunktionen des Stumpfes. Kontrakturen bedürfen der Bewegungs- und Dehnübung. Im Alter von wenigen Jahren sollte die erste prothetische Versorgung beginnen. Operative Eingriffe sind meist nicht erforderlich.
In der Tiermedizin Bearbeiten
Peromelien kommen auch bei Tieren vor.
Einzelnachweise Bearbeiten
- W. Schuster, D. Färber (Hrsg.): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Band I, S. 104, 2. Aufl., Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0.
- ↑ S. A. Boyadjiev Boyd: Kongenitale Extremitätenanomalien. 2020, MSD Manual
- ↑ Abdul-Kader Martini: Ellenbogen, Unterarm, Hand, 2003, ISBN 3-13-126211-7
- A. B. Swanson: A classification for congenital limb malformations. In: The Journal of hand surgery. Band 1, Nummer 1, Juli 1976, S. 8–22, doi:10.1016/s0363-5023(76)80021-4, PMID 1021591.
- Acheirie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Apodie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterarme und Hände. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterschenkel und Füße. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Schnürring-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Fibula-Aplasie-Ektrodaktylie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Ulna-Hypoplasie-Spaltfuß-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X., 3.4.3.2
- S. Hofstetter, A. Pieńkowska-Schelling, A. von Rotz, C. Drögemüller: Unilaterale Peromelie der linken Beckengliedmasse bei einem Brown Swiss Kalb. In: Schweizer Archiv für Tierheilkunde. Band 161, Nummer 1, Januar 2019, S. 59–64, doi:10.17236/sat00194, PMID 30602432.
Literatur Bearbeiten
- S. Farr, N. Catena, S. Martinez-Alvarez, F. Soldado: Peromelia - congenital transverse deficiency of the upper limb: a literature review and current prosthetic treatment. In: Journal of children's orthopaedics. Band 12, Nummer 6, Dezember 2018, S. 558–565, doi:10.1302/1863-2548.12.180107, PMID 30607202, PMC 6293328 (freier Volltext).
- W. Girsch, F. Grill: Peromelie. In: Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V.. Band 40, Nummer 1, Februar 2008, S. 8–12, doi:10.1055/s-2007-989419, PMID 18322893.