Rabeprazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Protonenpumpenhemmer der zur Behandlung von Magen und Zwölffingerdarmg

Strukturformel
	1:1-Gemisch aus (S)-Form (oben) und (R)-Form (unten)
Allgemeines
Freiname	Rabeprazol
Andere Namen	IUPAC: 2-{[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methanesulfinyl}-1H-1,3-benzodiazol;
Summenformel	C18H21 N3O3S (Rabeprazol); C18H20N3NaO3S (Rabeprazol·Natriumsalz);
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle (Rabeprazol); farblose Kristalle (Rabeprazol·Natriumsalz);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	117976-89-3 (Rabeprazol); 117976-90-6 (Rabeprazol·Natriumsalz);
EG-Nummer (Listennummer)	601-501-2
ECHA-InfoCard	100.123.408
PubChem	5029
ChemSpider	4853
DrugBank	DB01129
Wikidata	Q3515
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A02BC04
Wirkstoffklasse	Protonenpumpenhemmer Ulkustherapeutikum
Wirkmechanismus	Inhibitor der Protonen-Kalium-Pumpe
Eigenschaften
Molare Masse	359,44 g·mol−1 (Rabeprazol); 381,42 g·mol−1 (Rabeprazol·Natriumsalz);
Schmelzpunkt	99–100 °C (Rabeprazol); 140–141 °C (Rabeprazol·Natriumsalz);
Löslichkeit	leicht löslich in Methanol und in Wasser, löslich in Ethanol, Chloroform und Ethylacetat, unlöslich in n-Hexan und Ether(Rabeprazol·Natriumsalz)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Rabeprazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Protonenpumpenhemmer, der zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie bei Refluxösophagitis eingesetzt wird.

Anwendungsgebiete Bearbeiten

Behandlung und Prophylaxe peptischer Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre
Refluxösophagitis
Eradikation von Helicobacter pylori (zusammen mit zwei geeigneten Antibiotika)
Zollinger-Ellison-Syndrom

Wirkungsmechanismus Bearbeiten

Rabeprazol wirkt als ein Hemmstoff der H⁺/K⁺-ATPase. Dadurch kommt es zu einer Verminderung der Salzsäureproduktion im Magen und der pH-Wert des Magensafts steigt an. Dies führt zu einer Abmilderung der Aggressivität des Magensafts und somit zu einer beschleunigten Heilung von Magenwandverletzungen (wie beispielsweise Schleimhauterosionen oder Ulcera).

Nebenwirkungen Bearbeiten

Wie die anderen Protonenpumpenhemmer auch gilt Rabeprazol als relativ sicher und ist weitgehend gut verträglich. Häufig auftretende Nebenwirkungen sind Durchfälle, Schwindel, Müdigkeit und Kopfschmerzen.

Chemische Synthese und Stereoisomerie Bearbeiten

Die vielstufige Synthese von Rabeprazol ist – ausgehend von 2,3-Dimethylpyridin – in der Literatur beschrieben.

Rabeprazol besitzt ein Stereozentrum am Schwefelatom, es ist also chiral. Der Arzneistoff ist ein Racemat, besteht also aus einem 1:1-Gemisch der (R)-Form und der dazu spiegelbildlichen (S)-Form.

Handelsnamen Bearbeiten

Pariet (D, A, CH), Aciphex (USA)

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1392.
↑ Datenblatt Rabeprazole sodium, ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).
Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances. 5. Auflage. Thieme-Verlag Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-558405-8, S. 1178–1179; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

[MerckIndex-1] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1392.

[Sigma-2] Datenblatt Rabeprazole sodium, ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).

[Kleemann-3] Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances. 5. Auflage. Thieme-Verlag Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-558405-8, S. 1178–1179; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.