p-Benzochinondioxim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxime.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | P-Benzochinondioxim | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H6N2O2 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | grauer Feststoff | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 138,12 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Dichte | 1,490 g·cm−3 | |||||||||||
Schmelzpunkt | 243 °C (Zersetzung) | |||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
p-Benzochinondioxim kann durch Reaktion von Reaktion zwischen p-Benzochinon und einem Überschuss an Hydroxylamin gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
p-Benzochinondioxim ist ein grauer Feststoff, der löslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
p-Benzochinondioxim wird als Vulkanisationsmittel oder Vernetzungsmittel für Gummi und bei der oxidativen Regeneration einer Vielzahl von Carbonylverbindungen aus ihren Oximen unter Verwendung von Superoxidionen verwendet, die in situ durch die Phasentransferreaktion zwischen Kaliumsuperoxid und 18-Krone-6 erzeugt wurden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, technical, ≥90% (TLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF).
- ↑ Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 515 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- N. Singh, D. Stephenson: 14N NQR study of selected 1,4-benzoquinonedioximes. In: Hyperfine Interactions. Band 197, Nr. 1-3, April 2010, S. 309–315, doi:10.1007/s10751-010-0239-7.
- Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-159987-1, S. 363 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).