Methoxyaceton ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und Ether.
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Methoxyaceton | |||||||||
Andere Namen | 1-Methoxy-2-propanon | |||||||||
Summenformel | C4H8O2 | |||||||||
Kurzbeschreibung | gelbe geruchlose Flüssigkeit | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
Dichte | 0,957 g·cm−3 | |||||||||
Siedepunkt | 118 °C | |||||||||
Löslichkeit | mischbar mit Wasser | |||||||||
Brechungsindex | 1,397 (20 °C) | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Methoxyaceton kann durch Oxidation von 1-Methoxy-2-propanol in flüssiger Phase unter Verwendung von wässrigem Wasserstoffperoxid und einem Übergangsmetallkatalysator gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Methoxyaceton ist eine gelbe geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
Methoxyaceton wird als Zwischenprodukt zur Synthese von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Metolachlor) verwendet.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von Methoxyaceton können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 25 °C) bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Methoxyaceton in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Mai 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Methoxyacetone, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Mai 2018 (PDF).
- Patent US6232505B1: Methoxyacetone preparation. Angemeldet am 3. März 2000, veröffentlicht am 15. Mai 2001, Anmelder: ACRO Chemical Technology L.P., Erfinder: Michael P. Law.
- Studies in Surface Science and Catalysis, Volume 108, 1997, S. 407–414, Studies in Surface Science and Catalysis Dehydrogenation of methoxyisopropanol to methoxyacetone on supported bimetallic Cu-Zn catalysts, M. V. Landau, S. B. Kogan, M. Herskowitz, doi:10.1016/S0167-2991(97)80931-7.