Maleinsäuredibutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester StrukturformelAllgemeinesName

Strukturformel
Allgemeines
Name	Maleinsäuredibutylester
Andere Namen	Dibutylmaleat; (Z)-2-Butendisäuredibutylester; Dibutylmaleinat; DIBUTYL MALEATE (INCI);
Summenformel	C12H20O4
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	105-76-0
EG-Nummer	203-328-4
ECHA-InfoCard	100.003.027
PubChem	5271569
ChemSpider	4436356
Wikidata	Q27260622
Eigenschaften
Molare Masse	228,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,99 g·cm−3
Schmelzpunkt	−85 °C
Siedepunkt	280 °C
Dampfdruck	0,0027 hPa (20 °C)
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (0,17 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,445 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 317‐373‐411
	P: 273‐280‐302+352‐314
Toxikologische Daten	3700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 10000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Maleinsäuredibutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Maleinsäuredibutylester kann durch Reaktion von Maleinsäureanhydrid und 1-Butanol in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

Maleinsäuredibutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, ölige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.

Verwendung Bearbeiten

Maleinsäuredibutylester wird hauptsächlich als Weichmacher für wässrige Dispersionen von Copolymeren mit Vinylacetat sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen verwendet.

Einzelnachweise Bearbeiten

Eintrag zu DIBUTYL MALEATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
↑ Eintrag zu Maleinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2019. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt Dibutyl maleate, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2019 (PDF).
Wen, R & Long, L & Ding, L & Yu, Silas. (2001). Study on synthesis of dibutyl maleate. Jishou Daxue Xuebao/Journal of Jishou University. 22. 78-80.
B. Trivedi: Maleic Anhydride. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4757-0940-7, S. 277 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Dibutyl maleate, abgerufen am 3. April 2019.

[CosIng-1] Eintrag zu DIBUTYL MALEATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.

[GESTIS-2] Eintrag zu Maleinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2019. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-3] Datenblatt Dibutyl maleate, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2019 (PDF).

[4] Wen, R & Long, L & Ding, L & Yu, Silas. (2001). Study on synthesis of dibutyl maleate. Jishou Daxue Xuebao/Journal of Jishou University. 22. 78-80.

[B._Trivedi-5] B. Trivedi: Maleic Anhydride. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4757-0940-7, S. 277 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[SIDS-6] OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Dibutyl maleate, abgerufen am 3. April 2019.