Lutidinsäure (Pyridin-2,4-dicarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridindicarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der zwei Carboxygruppen in 2- und 4-Position trägt.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | Lutidinsäure | |||||||||||
Andere Namen | Pyridin-2,4-dicarbonsäure | |||||||||||
Summenformel | C7H5NO4 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 167,10 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Schmelzpunkt | 242–243 °C | |||||||||||
pKS-Wert |
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Löslichkeit | wenig löslich in Waser (2,49 g·l−1 bei 25 °C) | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Literatur Bearbeiten
- Hans Meyer, Hans Tropsch: Über Derivate der Lutidinsäure und das αγ-Diaminopyridin. In: Monatshefte für Chemie. 35, 1914, S. 189–206, doi:10.1007/BF01518123.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Lutidinsäure bei Merck, abgerufen am 25. Dezember 2018.
- ↑ D'Ans-Lax: Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3. Auflage, Band 1, Springer-Verlag, Berlin-Göttingen-Heidelberg 1967 (ChemieOnline – pKb- und pKs-Werte).
- Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide, 3. Auflage, Berlin 1922, S. 67 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).