Leucinol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chiralen 1 2 Aminoalkohole kann aus der Aminosäure Leucin gewo

Strukturformel
	(S)-Leucinol
Allgemeines
Name	Leucinol
Andere Namen	2-Amino-4-methyl-1-pentanol; L-Leucinol;
Summenformel	C6H15NO
Kurzbeschreibung	klare bis gelborange Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	7533-40-6 [(S)-Leucinol]; 328-39-2 [(RS)-Leucinol]; 53448-09-2 [(R)-Leucinol];
EG-Nummer	231-400-5
ECHA-InfoCard	100.028.546
PubChem	111307
ChemSpider	99871
Wikidata	Q72487350
Eigenschaften
Molare Masse	117,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,917 g·cm−3
Siedepunkt	210 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: 264‐280‐302+352‐337+313‐362+364‐332+313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Leucinol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chiralen 1,2-Aminoalkohole. Leucinol kann aus der Aminosäure Leucin gewonnen werden, weshalb es zumeist, wie auch Leucin, enantiomerenrein in der (S)-Konfiguration vorliegt. Das Enantiomer (R)-Leucinol und das racemische (RS)-Leucinol besitzen nur geringe Bedeutung.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

(S)-Leucinol kann durch Reduktion von (S)-Leucin mit Boran-Dimethylsulfid-Komplex hergestellt werden.

Verwendung Bearbeiten

(S)-Leucinol kann in der Synthese von enantiomerenreinen Oxazolin-Katalysatoren verwendet werden und findet Anwendung als Katalysator in enantioselektiven Aldol-Reaktionen sowie in chiralen stationären Phasen für die Chromatographie.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu L-Leucinol bei TCI Europe, abgerufen am 22. Dezember 2022.
Datenblatt L-Leucinol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Dezember 2022 (PDF).
D. A. Dickman, A. I. Meyers, G. A. Smith, R. E. Gawley: REDUCTION OF α-AMINO ACIDS: L-VALINOL In: Organic Syntheses. 63, 1985, S. 136, doi:10.15227/orgsyn.063.0136; Coll. Vol. 7, 1990, S. 530 (PDF).
Helen A. McManus, Patrick J. Guiry: Recent Developments in the Application of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis. In: Chemical Reviews. Band 104, Nr. 9, 2004, S. 4151–4202, doi:10.1021/cr040642v.
Mikhail A. Kabeshov, Ondřej Kysilka, Lubomír Rulíšek, Yury V. Suleimanov, Marco Bella, Andrei V. Malkov, Pavel Kočovský: Cross-Aldol Reaction of Isatin with Acetone Catalyzed by Leucinol: A Mechanistic Investigation. In: Chemistry - A European Journal. Band 21, Nr. 34, 2015, S. 12026–12033, doi:10.1002/chem.201500536.
Myung Ho Hyun, Jae-Jeong Ryoo: Optical Resolution of Racemic α-Amino Acids on a Dynamic Chiral Stationary Phase Derived from (S)-Leucinol by Ligand Exchange Chromatography. In: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Band 19, Nr. 16, 1996, S. 2635–2648, doi:10.1080/10826079608014044.
Jin Joo Ha, Hye Jee Han, Hee Eun Kim, Jong Sung Jin, Euh Duck Jeong, Myung Ho Hyun: Development of an improved ligand exchange chiral stationary phase based on leucinol for the resolution of proton pump inhibitors. In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Band 100, 2014, S. 88–93, doi:10.1016/j.jpba.2014.07.029.

[TCI-1] Eintrag zu L-Leucinol bei TCI Europe, abgerufen am 22. Dezember 2022.

[ALDRICH-2] Datenblatt L-Leucinol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Dezember 2022 (PDF).

[3] D. A. Dickman, A. I. Meyers, G. A. Smith, R. E. Gawley: REDUCTION OF α-AMINO ACIDS: L-VALINOL In: Organic Syntheses. 63, 1985, S. 136, doi:10.15227/orgsyn.063.0136; Coll. Vol. 7, 1990, S. 530 (PDF).

[4] Helen A. McManus, Patrick J. Guiry: Recent Developments in the Application of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis. In: Chemical Reviews. Band 104, Nr. 9, 2004, S. 4151–4202, doi:10.1021/cr040642v.

[5] Mikhail A. Kabeshov, Ondřej Kysilka, Lubomír Rulíšek, Yury V. Suleimanov, Marco Bella, Andrei V. Malkov, Pavel Kočovský: Cross-Aldol Reaction of Isatin with Acetone Catalyzed by Leucinol: A Mechanistic Investigation. In: Chemistry - A European Journal. Band 21, Nr. 34, 2015, S. 12026–12033, doi:10.1002/chem.201500536.

[6] Myung Ho Hyun, Jae-Jeong Ryoo: Optical Resolution of Racemic α-Amino Acids on a Dynamic Chiral Stationary Phase Derived from (S)-Leucinol by Ligand Exchange Chromatography. In: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Band 19, Nr. 16, 1996, S. 2635–2648, doi:10.1080/10826079608014044.

[7] Jin Joo Ha, Hye Jee Han, Hee Eun Kim, Jong Sung Jin, Euh Duck Jeong, Myung Ho Hyun: Development of an improved ligand exchange chiral stationary phase based on leucinol for the resolution of proton pump inhibitors. In: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Band 100, 2014, S. 88–93, doi:10.1016/j.jpba.2014.07.029.