| Hydroxybenzaldehyde | |||
| Name | 2-Hydroxybenzaldehyd | 3-Hydroxybenzaldehyd | 4-Hydroxybenzaldehyd |
| Andere Namen | o-Hydroxybenzaldehyd, 2-Formylphenol, Salicylaldehyd | m-Hydroxybenzaldehyd, 3-Formylphenol | p-Hydroxybenzaldehyd, 4-Formylphenol |
| Strukturformel | |||
| CAS-Nummer | 90-02-8 | 100-83-4 | 123-08-0 |
| PubChem | 6998 | 101 | 126 |
| FL-Nummer | 05.055 | - | 05.047 |
| Summenformel | C7H6O2 | ||
| Molare Masse | 122,13 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |
| Schmelzpunkt | −7 °C | 104 °C | 116–117 °C |
| Siedepunkt | 197 °C | 240 °C | |
| pKs-Wert | 6,79 | 8,00 | 7,66 |
| GHS- Kennzeichnung | | | |
| H- und P-Sätze | 302‐315‐317‐319‐411 | 315‐319 | 318 |
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |
| 273‐280‐302+352 305+351+338 | 264‐280‐302+352 305+351+338‐332+313 337+313 | 280‐305+351+338 |
Die Hydroxybenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6O2. Sie sind hauptsächlich als Derivate des Benzaldehyds anzusehen. Der 2-Hydroxybenzaldehyd ist unter seinem Trivialnamen Salicylaldehyd bekannt.
Eigenschaften Bearbeiten
Die Hydroxybenzaldehyde besitzen gegenüber dem Phenol (9,99) deutlich niedrigere pKs-Werte; die elektronenziehende Aldehydgruppe (−M-Effekt) erhöht die Acidität; die phenolische OH-Bindung wird zunehmend polarisiert.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Salicylaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. August 2012. (JavaScript erforderlich)
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- Datenblatt 3-Hydroxybenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. August 2021 (PDF).
- Datenblatt 4-Hydroxybenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. August 2021 (PDF).