| Hydroxybenzylalkohole | |||
| Name | 2-Hydroxybenzylalkohol | 3-Hydroxybenzylalkohol | 4-Hydroxybenzylalkohol |
| Andere Namen | o-Hydroxybenzylalkohol, 2-Methylolphenol, Salicylalkohol, Saligenin | m-Hydroxybenzylalkohol, 3-Methylolphenol | p-Hydroxybenzylalkohol, 4-Methylolphenol |
| Strukturformel | |||
| CAS-Nummer | 90-01-7 | 620-24-6 | 623-05-2 |
| PubChem | 5146 | 102 | 125 |
| Summenformel | C7H8O2 | ||
| Molare Masse | 124,14 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | fest | ||
| Schmelzpunkt | 83–85 °C | 69–72 °C | 114–122 °C |
| Siedepunkt | |||
| pKs-Wert | 9,92 | 9,83 | 9,82 |
| GHS- Kennzeichnung | | | |
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐318‐335 | 319 |
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |
| 261‐305+351+338 | 261‐280‐305+351+338 | 305+351+338 |
Die Hydroxybenzylalkohole (seltener Methylolphenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Phenol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O2. Der 2-Hydroxybenzylalkohol ist unter seinem Trivialnamen Salicylalkohol bekannt. In ihrer Acidität unterscheiden sie sich kaum vom Phenol (pKs-Wert = 9,99).
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 2-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ Datenblatt 3-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ Datenblatt 4-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Siehe auch Bearbeiten
Weblinks Bearbeiten
Commons: Hydroxybenzylalkohole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien