Globularin Die chemische Verbindung ist der trans Zimtsäure Ester des Catalpols Es ist ein pflanzliches Iridoid Glycosid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Globularin
Andere Namen	Scutellariosid-I
Summenformel	C24H28O11
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	1399-49-1
PubChem	5477642
ChemSpider	4585408
Wikidata	Q1531790
Eigenschaften
Molare Masse	492,48 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	115–117 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol und Diethylether
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Die chemische Verbindung Globularin ist der trans-Zimtsäure-Ester des Catalpols. Es ist ein pflanzliches Iridoid-Glycosid, welches in Pflanzen der Familie der Wegerichgewächse (insbesondere Kugelblumen, Globularia, die der Substanz ihren Namen gaben) und in Lippenblütlern (Gmelina und Scutellaria) enthalten sein kann. Der Zuckerteil des Glycosids besteht beim Globularin aus Glucose, das Aglycon heißt Globularetin. In den Pflanzen wird auch die entsprechende cis-Verbindung (mit der cis-3-Phenylpropensäure) gefunden, das Globulariscin.

Die weiße, amorphe Substanz ist gut löslich in Wasser, Ethanol und Ether. Bei Vergiftungen mit Pflanzenteilen treten als Symptome Erbrechen, Koliken, Diarrhoe, Schwindel, Kopfschmerz bis zum Kreislaufkollaps auf.

Einzelnachweise Bearbeiten

J. Buckingham: Dictionary of Natural Products. S. 893, CRC Press, 1997, ISBN 978-0-412-46620-5.
↑ L. Gmelin: Handbuch der Organischen Chemie. Karl Winter, 1866.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
G. H. Wagman, R. Cooper: Natural products isolation: Separation methods for antimicrobials, antivirals and enzyme inhibitors. Elsevier, 1989, ISBN 978-0-444-87147-3.
O. Gessner: Die Gift- und Arzneipflanzen. 2. Auflage, C. Winter, 1953.

[1] J. Buckingham: Dictionary of Natural Products. S. 893, CRC Press, 1997, ISBN 978-0-412-46620-5.

[gmelin-2] L. Gmelin: Handbuch der Organischen Chemie. Karl Winter, 1866.

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] G. H. Wagman, R. Cooper: Natural products isolation: Separation methods for antimicrobials, antivirals and enzyme inhibitors. Elsevier, 1989, ISBN 978-0-444-87147-3.

[5] O. Gessner: Die Gift- und Arzneipflanzen. 2. Auflage, C. Winter, 1953.