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Givosiran Handelsname Givlaari Hersteller Alnylam Pharmaceuticals ist ein Arzneistoff der zur Behandlung der akuten inte

Givosiran

Givosiran (Handelsname: Givlaari; Hersteller Alnylam Pharmaceuticals) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der akuten intermittierenden Porphyrie (AIP) zugelassen wurde. Es ist ein Vertreter einer vergleichsweise neuen Wirkstoffklasse, deren Wirkung auf RNA-Interferenz (RNAi) beziehungsweise RNA-Silencing (Gen-Stilllegung) beruht. In den Biowissenschaften hat sich RNA-Interferenz als eine Möglichkeit zur vorübergehenden Stilllegung von Genen („Gen-Knockdown“) etabliert. Man spricht bei dieser Substanzklasse von RNAi-Therapeutika.

Givosiran
Masse/Länge Primärstruktur 1711,0031 g·mol−1
Bezeichner
Externe IDs

Weitere Angaben zum Wirkstoff
Freiname Givosiran
Andere Namen ALN-AS1
Summenformel C524H694F16N173O316P43S6
Molare Masse 16300,49 g·mol−1
Wirkungs­mechanismus Hemmung der Aminolävulinsäuresynthase

Givosiran hat Orphan-Drug-Status; d. h. es ist ein Arzneimittel gegen eine seltene Krankheit. Givlaari wurde im Oktober 2021 mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis in der Kategorie „Orphan Drugs“ ausgezeichnet.

Anwendungsgebiete Bearbeiten

Givosiran ist angezeigt zur Behandlung der akuten intermittierenden Porphyrie (AIP) bei Patienten ab 12 Jahren. Intermittierend bedeutet phasenhaft, siehe auch Krankheitsverlauf. Die AIP ist eine sehr seltene Krankheit (ultra rare disease) und eine Form der Porphyrien. Dabei handelt es sich um meist angeborene Störungen der Häm-Biosynthese, bei denen es aufgrund eines Enzym-Defektes zur Überproduktion, Anhäufung und vermehrten Ausscheidung von Zwischenprodukten der Hämsynthese, den sogenannten Porphyrinen, kommt. Unterschieden werden erythropoetische (die Blutbildung betreffende) und hepatische (die Leber betreffende) Porphyrien.

Wirkungsmechanismus Bearbeiten

Givosiran inhibiert die Aminolävulinsäuresynthase, welche in der Hämoglobinsynthese eine relevante Rolle spielt.

Chemische Struktur Bearbeiten

Givosiran ist eine doppelsträngige, kleine interferierende Ribonukleinsäure (small interfering RNA, siRNA). Givosiran ist ein Konjugat aus einer siRNA mit einer verzweigten GalNAc-Verbindung. In der doppelsträngigen siRNA sind die Basenpaare als Kombination aus 2'-Deoxy-2'-fluor- und 2'-O-Methylnukleotiden wie folgt angeordnet:

(3'-5')     C=A=G-A-A-A-G-A-G-U-G-U-C-U-C-A-U-C-U-U-A-R1
(5'-3') U=G=G-U-C-U-U-U-C-U-C-A-C-A-G-A-G-U-A-G-A=A=U

Legende:
C ≙ Cytidin, A ≙ Adenosin, G ≙ Guanosin, U ≙ Uridin

X ≙ 2'-O-Methyl-X,
X ≙ 2'-Deoxy-2'-fluor-X

-  ≙ Phosphodiesterbindung
= ≙ Phosphorthioatbindung (Phosphodiesterbindung, bei dem die Hydroxygruppe durch eine Thiolgruppe ausgetauscht ist)

R1 =

Die GalNAc-Konjugattechnologie („Enhanced Stabilization Chemistry“, ESC) ermöglicht die subkutane Gabe und bewirkt die Freisetzung der siRNA in der Leber.

Pharmazeutisch verwendet wird Givosiran als Natriumsalz, ein weißes bis blassgelbes, hygroskopisches Pulver, das sich leicht in Wasser löst.

Studien Bearbeiten

  • EXPLORE: A prospective, multinational, observational study characterizing the natural history and clinical management of AHP patients with recurrent attacks (3 or more attacks/year) or who receive hemin or gonadotropin-releasing hormone analogue prophylaxis to prevent attacks.
  • OLE (open-label extension): A Study to Evaluate Long-term Safety and Clinical Activity of ALN-AS1 in Patient With Acute Intermittent Porphyria (AIP)
  • ENVISION: Manisha Balwani, Eliane Sardh et al.: Phase 3 Trial of RNAi Therapeutic Givosiran for Acute Intermittent Porphyria, N Engl J Med 2020; 382:2289-2301; doi:10.1056/NEJMoa1913147

Zulassung / Frühe Nutzenbewertung Bearbeiten

Die Zulassung von Givlaari erfolgte im November 2019 in den USA und im März 2020 in der EU.

Vorangegangen war in den USA im Mai 2017 die Zuerkennung eines Breakthrough Therapy-Status zur Prophylaxe von akuten Schüben bei Patienten mit einer Akuten hepatischen Porphyrie Das bedeutet ein beschleunigtes Zulassungsverfahren, das dem Medikament auch in der EU als „priority medicine“ (PRIME) seitens der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingeräumt wurde. Givosiran hat sowohl in den USA als auch in der EU den Orphan Drug Status.

In der EU erfolgte im Januar 2020 eine positive Empfehlung seitens der EMA für eine Zulassung, wenig später die Zulassungserteilung durch die Europäische Kommission.

Givosiran hat bereits die frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V durchlaufen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) attestiert Givosiran einen „Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen“.

Weblinks Bearbeiten

  • Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu: Givlaari

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ World Health Organisation: International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN) - Recommended International Nonproprietary Names: List 76. In: WHO Drug Information. 30. Jahrgang, Nr. 3, 2016 (who.int [PDF]).
  2. ↑ ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS, EPAR der EMA, abgerufen am 8. April 2021
  3. Galenus-Gewinner – Orphan Drugs, Ärztezeitung vom 21. Oktober 2021, abgerufen am 22. Oktober 2021
  4. Thomas Kia (Hrsg.): AllEx - Alles fürs Examen. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag KG, 2012, ISBN 978-3-13-146951-9, S. 345.
  5. M. Manoharan: GalNAc-siRNA with Enhanced Stabilization Chemistry, Alnylam Pharmaceuticals, März 2014.@1@2Vorlage:Toter Link/www.alnylam.com (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im August 2023. Suche in Webarchiven.)
  6. Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): Assessment report - Givlaari. Hrsg.: Europäische Arzneimittelagentur. 30. Januar 2020 (europa.eu [PDF]).
  7. (Memento vom 7. Februar 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 12. März 2016, abgerufen am 6. August 2017
  8. A Study to Evaluate Long-term Safety and Clinical Activity of ALN-AS1 in Patient With Acute Intermittent Porphyria (AIP).
  9. ENVISION: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Givosiran (ALN-AS1) in Patients With Acute Hepatic Porphyrias (AHP), clinicaltrials.gov, abgerufen am 8. April 2021
  10. FDA approves first treatment for inherited rare disease. In: FDA. 20. November 2019, abgerufen am 16. März 2020.
  11. K. Graefe: Erstes Medikament für seltene Erbkrankheit, Pharmazeutische Zeitung, 10. März 2020.
  12. (Memento vom 7. August 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 31. Mai 2017, abgerufen am 6. August 2017.
  13. (Memento vom 7. August 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 1. März 2017, abgerufen am 6. August 2017.
  14. (Memento vom 7. August 2017 im Internet Archive), RareDiseaseReport vom 26. Juni 2017, abgerufen am 6. August 2017.
  15. Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 27-30 January 2020PM der EMA vom 31. Januar 2020, abgerufen am 31. Januar 2020
  16. Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V - Givosiran, G-BA vom 15. Oktober 2020, abgerufen am 8. April 2021
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Veröffentlichungsdatum:
Givosiran Handelsname Givlaari Hersteller Alnylam Pharmaceuticals ist ein Arzneistoff der zur Behandlung der akuten intermittierenden Porphyrie AIP zugelassen wurde 2 Es ist ein Vertreter einer vergleichsweise neuen Wirkstoffklasse deren Wirkung auf RNA Interferenz RNAi beziehungsweise RNA Silencing Gen Stilllegung beruht In den Biowissenschaften hat sich RNA Interferenz als eine Moglichkeit zur vorubergehenden Stilllegung von Genen Gen Knockdown etabliert Man spricht bei dieser Substanzklasse von RNAi Therapeutika GivosiranMasse Lange Primarstruktur 1711 0031 g mol 1BezeichnerExterne IDs CAS Nummer 1639325 43 1Weitere Angaben zum WirkstoffFreiname GivosiranAndere Namen ALN AS1Summenformel C524H694F16N173O316P43S6 1 Molare Masse 16300 49 g mol 1Wirkungs mechanismus Hemmung der AminolavulinsauresynthaseGivosiran hat Orphan Drug Status d h es ist ein Arzneimittel gegen eine seltene Krankheit 2 Givlaari wurde im Oktober 2021 mit dem Galenus von Pergamon Preis in der Kategorie Orphan Drugs ausgezeichnet 3 Inhaltsverzeichnis 1 Anwendungsgebiete 2 Wirkungsmechanismus 3 Chemische Struktur 4 Studien 5 Zulassung Fruhe Nutzenbewertung 6 Weblinks 7 EinzelnachweiseAnwendungsgebiete BearbeitenGivosiran ist angezeigt zur Behandlung der akuten intermittierenden Porphyrie AIP bei Patienten ab 12 Jahren Intermittierend bedeutet phasenhaft siehe auch Krankheitsverlauf Die AIP ist eine sehr seltene Krankheit ultra rare disease und eine Form der Porphyrien Dabei handelt es sich um meist angeborene Storungen der Ham Biosynthese bei denen es aufgrund eines Enzym Defektes zur Uberproduktion Anhaufung und vermehrten Ausscheidung von Zwischenprodukten der Hamsynthese den sogenannten Porphyrinen kommt Unterschieden werden erythropoetische die Blutbildung betreffende und hepatische die Leber betreffende Porphyrien 4 Wirkungsmechanismus BearbeitenGivosiran inhibiert die Aminolavulinsauresynthase welche in der Hamoglobinsynthese eine relevante Rolle spielt Chemische Struktur BearbeitenGivosiran ist eine doppelstrangige kleine interferierende Ribonukleinsaure small interfering RNA siRNA Givosiran ist ein Konjugat aus einer siRNA mit einer verzweigten GalNAc Verbindung In der doppelstrangigen siRNA sind die Basenpaare als Kombination aus 2 Deoxy 2 fluor und 2 O Methylnukleotiden wie folgt angeordnet 1 3 5 C A G A A A G A G U G U C U C A U C U U A R1 5 3 U G G U C U U U C U C A C A G A G U A G A A U Legende C Cytidin A Adenosin G Guanosin U UridinX 2 O Methyl X X 2 Deoxy 2 fluor X Phosphodiesterbindung Phosphorthioatbindung Phosphodiesterbindung bei dem die Hydroxygruppe durch eine Thiolgruppe ausgetauscht ist R1 nbsp Die GalNAc Konjugattechnologie Enhanced Stabilization Chemistry ESC 5 ermoglicht die subkutane Gabe und bewirkt die Freisetzung der siRNA in der Leber Pharmazeutisch verwendet wird Givosiran als Natriumsalz ein weisses bis blassgelbes hygroskopisches Pulver das sich leicht in Wasser lost 6 Studien BearbeitenEXPLORE A prospective multinational observational study characterizing the natural history and clinical management of AHP patients with recurrent attacks 3 or more attacks year or who receive hemin or gonadotropin releasing hormone analogue prophylaxis to prevent attacks 7 OLE open label extension A Study to Evaluate Long term Safety and Clinical Activity of ALN AS1 in Patient With Acute Intermittent Porphyria AIP 8 ENVISION Manisha Balwani Eliane Sardh et al Phase 3 Trial of RNAi Therapeutic Givosiran for Acute Intermittent Porphyria N Engl J Med 2020 382 2289 2301 doi 10 1056 NEJMoa1913147 9 Zulassung Fruhe Nutzenbewertung BearbeitenDie Zulassung von Givlaari erfolgte im November 2019 in den USA 10 und im Marz 2020 in der EU 11 Vorangegangen war in den USA im Mai 2017 die Zuerkennung eines Breakthrough Therapy Status zur Prophylaxe von akuten Schuben bei Patienten mit einer Akuten hepatischen Porphyrie 12 Das bedeutet ein beschleunigtes Zulassungsverfahren das dem Medikament auch in der EU als priority medicine PRIME seitens der europaischen Arzneimittel Agentur EMA eingeraumt wurde 13 Givosiran hat sowohl in den USA als auch in der EU den Orphan Drug Status 14 In der EU erfolgte im Januar 2020 eine positive Empfehlung seitens der EMA fur eine Zulassung 15 wenig spater die Zulassungserteilung durch die Europaische Kommission Givosiran hat bereits die fruhe Nutzenbewertung nach 35a SGB V durchlaufen Der Gemeinsame Bundesausschuss G BA attestiert Givosiran einen Hinweis auf einen betrachtlichen Zusatznutzen 16 Weblinks BearbeitenOffentlicher Beurteilungsbericht EPAR der europaischen Arzneimittelagentur EMA zu GivlaariEinzelnachweise Bearbeiten a b World Health Organisation International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances INN Recommended International Nonproprietary Names List 76 In WHO Drug Information 30 Jahrgang Nr 3 2016 who int PDF a b ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS EPAR der EMA abgerufen am 8 April 2021 Galenus Gewinner Orphan Drugs Arztezeitung vom 21 Oktober 2021 abgerufen am 22 Oktober 2021 Thomas Kia Hrsg AllEx Alles furs Examen 1 Auflage Georg Thieme Verlag KG 2012 ISBN 978 3 13 146951 9 S 345 M Manoharan GalNAc siRNA with Enhanced Stabilization Chemistry Alnylam Pharmaceuticals Marz 2014 1 2 Vorlage Toter Link www alnylam com Seite nicht mehr abrufbar festgestellt im August 2023 Suche in Webarchiven Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP Assessment report Givlaari Hrsg Europaische Arzneimittelagentur 30 Januar 2020 europa eu PDF Initial Evidence of Clinical Activity Shown with Givosiran ALN AS1 in Acute Intermittent Porphyria Patients with Recurrent Attacks Memento vom 7 Februar 2017 im Internet Archive PM Alnylam vom 12 Marz 2016 abgerufen am 6 August 2017 A Study to Evaluate Long term Safety and Clinical Activity of ALN AS1 in Patient With Acute Intermittent Porphyria AIP ENVISION A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Givosiran ALN AS1 in Patients With Acute Hepatic Porphyrias AHP clinicaltrials gov abgerufen am 8 April 2021 FDA approves first treatment for inherited rare disease In FDA 20 November 2019 abgerufen am 16 Marz 2020 K Graefe Erstes Medikament fur seltene Erbkrankheit Pharmazeutische Zeitung 10 Marz 2020 FDA Grants Breakthrough Therapy Designation for Alnylam s Givosiran for the Prophylaxis of Attacks in Patients with Acute Hepatic Porphyria Memento vom 7 August 2017 im Internet Archive PM Alnylam vom 31 Mai 2017 abgerufen am 6 August 2017 Alnylam Receives European Medicines Agency PRIME Designation for Accelerated Assessment of Givosiran an Investigational RNAi Therapeutic for the Treatment of Acute Hepatic Porphyrias Memento vom 7 August 2017 im Internet Archive PM Alnylam vom 1 Marz 2017 abgerufen am 6 August 2017 Data Presented at ICPP Show Encouraging Results for Givosiran in AHP Patients Memento vom 7 August 2017 im Internet Archive RareDiseaseReport vom 26 Juni 2017 abgerufen am 6 August 2017 Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP 27 30 January 2020PM der EMA vom 31 Januar 2020 abgerufen am 31 Januar 2020 Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach 35a SGB V Givosiran G BA vom 15 Oktober 2020 abgerufen am 8 April 2021Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Givosiran amp oldid 236371932