| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| I99 | Angiopathie |
| K83.9 | Cholangiopathie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Der Begriff Angiopathie (lateinisch Angiopathia; von altgriechisch ἀγγεῖον angeion, deutsch ‚Gefäß‘, und πάθος pathos, deutsch ‚Schmerz, Leiden‘), deutsch Gefäßleiden oder Gefäßerkrankung, wird in der Medizin als Oberbegriff für verschiedene Erkrankungen und Befunde verwendet, denen tatsächlich oder vermeintlich Veränderungen der Gefäße zu Grunde liegen. Grundsätzlich gehören auch Erkrankungen der Venen (Venopathien), der Lymphgefäße (Lymphangiopathie), auch der Gallenwege (Cholangiopathie) dazu.
Meist wird der Begriff in einem engeren Sinn nur für degenerative bzw. arteriosklerotische, mit Durchblutungsstörungen verbundene, Veränderungen der Schlagadern (Arterien) verwendet, dabei wird oft zwischen dem Befall überwiegend sehr kleiner Gefäße (Mikroangiopathie) und größerer Gefäße (Makroangiopathie, vgl. Arteriosklerose) unterschieden.
Einteilung Bearbeiten
Eine Einteilung kann nach verschiedenen Gesichtspunkten erfolgen:
- nach Gefäßgröße
- Befall überwiegend sehr kleiner Gefäße (Mikroangiopathie)
- Befall größerer Gefäße (Makroangiopathie, vgl. Arteriosklerose)
- nach Gefäßart
- Arteriell (Arteriopathien) wie Arteriosklerose, Endangiitis obliterans. Riesenzellarteriitis, Mikroskopische Polyangiitis, Polyarteriitis nodosa, Takayasu-Arteriitis, Morbus Raynaud
- Venöse Gefäßerkrankungen wie Varizen, Phlebektasien, Thrombophlebitis, Chronisch venöse Insuffizienz (CVI)
- Lymphgefäßerkrankungen (Lymphangiopathien) wie Lymphangitis
- Arterio-venöse Veränderungen wie Aneurysmen, Gefäßshunts
- nach Ursache
- nicht-entzündlich
- entzündlich wie Vaskulitis, Angiitis, Leukozytoklastische Vaskulitis, Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), Endangiitis obliterans, Periarteriitis nodosa
- tumorös (Gefäßtumoren)
- gerinnungsbedingt wie arterielle Thrombose, Embolie, Thrombophlebitis, Thrombotische Mikroangiopathie
- angeboren (sogenannte Hereditäre Angiopathien) wie das HANAC-Syndrom, die ACys-Amyloidose und die Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose. Die Datenbank Orphanet führt zum Suchbegriff Angiopathie weitere Syndrome auf.
- infolge von Stoffwechselstörungen wie diabetischen Angiopathien, Zerebrale Amyloidangiopathie
Eine besondere Bedeutung kommt den diabetischen Angiopathien zu, die als Folge eines erhöhten Blutzuckers auftreten und als diabetische Retinopathie zu Netzhautveränderungen, als diabetische Glomerulosklerose zu einer Nierenschädigung, als diabetische Neuropathie zu einer klinisch-manifesten oder subklinischen Erkrankung der peripheren Nerven und als periphere diabetische Angiopathie zu Ulcera und Gangrän im Bereich der Beine führen.
Klinische Erscheinungen, Diagnose und Therapie Bearbeiten
Klinische Erscheinungen, Diagnose, Behandlung und Aussichten sind bei den genannten Krankheiten teilweise sehr unterschiedlich, so dass auf die jeweiligen Artikel verwiesen werden muss.
Literatur Bearbeiten
- Herbert Reindell, Helmut Klepzig: Krankheiten des Herzens und der Gefäße. In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): Lehrbuch der Inneren Medizin. Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 450–598, hier: S. 590–598 (Erkrankungen der peripheren Gefäße).
Einzelnachweise Bearbeiten
- Pschyrembel Online
- ↑ Eintrag zu Gefäßerkrankung im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- ACys-Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Orphanet Angiopathie