Das Folin-Reagenz, synonym Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat ist ein Nachweisreagenz für Amine einschließlich Aminosäuren aus der Gruppe der Naphthochinone. Unter diesem Namen sind mehrere Nachweisreagenzen bekannt, zum Beispiel auch eine wässrige Lösung mit Ammoniumsulfat, Uranylacetat und Essigsäure zum Harnsäure-Nachweis. Das Folin-Reagenz ist auch nicht identisch zu dem Folin-Ciocalteu-Reagenz und dem Folin-Denis-Reagenz. Sie wurde nach dem schwedisch-amerikanischen Biochemiker Otto Knut Olof Folin (1867–1934) benannt.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Folin-Reagenz | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H5NaO5S | |||||||||
| Kurzbeschreibung | oranger Feststoff | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 260,20 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | 289 °C | |||||||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser (50 g·l−1 bei 20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften Bearbeiten
In alkalischer Umgebung reagiert das Folin-Reagenz mit Aminen zu einem fluoreszenten Farbstoff. Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat ist orange und wasserlöslich zu 50 g/l.
Anwendungen Bearbeiten
Das Folin-Reagenz wird zur photometrischen Bestimmung von Aminosäuren verwendet. Weiterhin wird es zur Unterscheidung von MDMA von anderen Amphetaminen verwendet.
| Substanz | Farbumschlag |
|---|---|
| MDMA | Rosa |
| MDE | Keine Reaktion |
| MDA | Gelb |
| BZP | Orangerot |
| TFMPP | Rosarot |
| Methylon | Keine Reaktion |
| Methamphetamin | Rosa |
| Amphetamin | Helles Orange |
| PMA | Hellgelb |
| PMMA | Helles Orange |
| Ketamin | Keine Reaktion |
| Meskalin | Keine Reaktion |
| Kokain | Keine Reaktion |
| ASS | Keine Reaktion |
| Rohrzucker | Keine Reaktion |
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate, for spectrophotometric det. of isonicotic hydrazide, amines and amino acids, ≥97.0% (T) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Februar 2017 (PDF).
- Eintrag zu Folin-Reagenz. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Februar 2017.
- Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology. Elsevier, 2006, ISBN 978-0-08-048881-3, S. 150 (books.google.de).
- Kobayashi Y, Kubo H, Kinoshita T: Fluorometric determination of guanidino compounds by new postcolumn derivatization system using reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatography. In: Anal. Biochem. 160. Jahrgang, Nr. 2, 1987, S. 392–8, doi:10.1016/0003-2697(87)90066-2, PMID 3578768.
- ↑ Dancesafe, Juni 2015, archiviert vom am 11. September 2015; abgerufen am 8. August 2015. Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.