Di tert butyl 3 3 5 trimethylcyclohexylidendiperoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Peroxi

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie ; * = Stereozentrum
Allgemeines
Name	Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid
Andere Namen	1,1-Di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan; Peroxid TMC; TMC1; TMCH; BBTC; Trigonox 29; Luperox 231;
Summenformel	C17H34O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	6731-36-8
EG-Nummer	229-782-3
ECHA-InfoCard	100.027.076
PubChem	93038
ChemSpider	83991
Wikidata	Q3375552
Eigenschaften
Molare Masse	302,45 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,91 g·cm−3
Schmelzpunkt	−20 °C
Siedepunkt	90 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (4 mg·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4410 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 241
	P: 220‐261‐280‐305+351+338‐410+412
Toxikologische Daten	12900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Peroxide. Die Verbindung liegt üblicherweise als Racemat (1:1-Gemisch der beiden Enantiomeren) vor.

Eigenschaften Bearbeiten

Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung Bearbeiten

Di-tert-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexylidendiperoxid wird als Polymerisationsregler und Vernetzungsmittel verwendet. Zum Einsatz kommt die Verbindung unter anderem in Erzeugnissen aus dem alltäglichen Gebrauch, wie beispielsweise in Farben und Körperpflegeprodukten.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu 1,1-Di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Luperox^® 231, 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, 92% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Januar 2020 (PDF).
↑ Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 1781 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Environment Canada: Screening Assessment for the Challenge Peroxide, (3,3,5-Trimethylcyclohexylidene)bis (1,1-dimethylethyl), abgerufen am 10. August 2018
Umweltbundesamt: Trigonox 29 | Umweltbundesamt, abgerufen am 10. August 2018.

[GESTIS-1] Eintrag zu 1,1-Di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt Luperox^® 231, 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, 92% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Januar 2020 (PDF).

[Werner_Baumann,_Monika_Ismeier-3] Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 1781 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Environment_Canada-4] Environment Canada: Screening Assessment for the Challenge Peroxide, (3,3,5-Trimethylcyclohexylidene)bis (1,1-dimethylethyl), abgerufen am 10. August 2018

[umweltbundesamt.de-5] Umweltbundesamt: Trigonox 29 | Umweltbundesamt, abgerufen am 10. August 2018.