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Als Buchstabensauren bezeichnet man amin und oder hydroxysubstituierte Naphthalinsulfonsauren Sie sind wichtige Zwischenprodukte der Farbstoffchemie Der Name Buchstabensaure leitet sich von der Tatsache ab dass diese Sauren meist nur mit einem vorangestellten Buchstaben benannt werden zum Beispiel H Saure Die Buchstabenvergabe erfolgte historisch und nicht immer ist die Wahl des Buchstaben nachvollziehbar Manche Sauren sind auch mit dem Namen ihres Entdeckers bezeichnet zum Beispiel Bronner Saure oder tragen den Namen der Firma die diese Verbindung erstmals hergestellt hat zum Beispiel Cassella Saure auch die beiden letztgenannten Verbindungen werden zu den Buchstabensauren gezahlt Die Buchstabensauren werden als Diazo oder Kupplungs Komponenten in Azokupplungen oder als Substituenten beispielsweise zur Substitution eines Chloratoms in Cyanurchlorid eingesetzt 1 Inhaltsverzeichnis 1 Naphthylamin Sulfonsauren 2 Naphthol Sulfonsauren 3 Nomenklatur 4 Beispiele 5 QuellenNaphthylamin Sulfonsauren BearbeitenAus den Naphthylaminen a Naphthylamin und b Naphthylamin erhalt man je nach Reaktionsbedingungen durch Sulfonierung eine oder mehrere Naphthylaminsulfonsauren Durch Nitrierung und anschliessende Bechamp Reduktion lassen sich hoher aminierte Verbindungen erhalten Naphthol Sulfonsauren BearbeitenAus Naphtholen erhalt man je nach Reaktionsbedingungen durch Sulfonierung eine oder mehrere Naphtholsulfonsauren Durch Nitrierung und anschliessende Bechamp Reduktion lassen sich aminierte Verbindungen erhalten Nomenklatur BearbeitenDie Verbindungen werden seit langer Zeit als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Azofarbstoffen benutzt Da die systematischen Namen unubersichtlich sind wurden die meisten mit Trivialnamen belegt Die Salze der Sulfonsauren Sulfonate bezeichnet man ublicherweise nach dem Stamm Trivial Namen H Saure H Salz ggf noch das Kation Natrium H Salz Die Trivial Nomenklatur wird nochmals unubersichtlicher durch die Bezifferung der Substituenten Historisch und herstellungstechnisch bedingt wird inkonsequenterweise mal das Kohlenstoff Atom das die Hydroxy mal jenes das die Amino Gruppe tragt mit dem Lokanten 1 versehen Die Trivialnomenklatur entstand uberwiegend im deutschen Sprachraum Im Englischen wird meist 1 1 ubersetzt Bronner Saure Broenner s Acid Beispiele BearbeitenHydroxynaphthalinsulfonsauren Trivialname Systematische Bezeichnung IUPAC CAS Nr Struktur AnmerkungenSchaffer Saure a auch a Schaffer Saure Baum Saure 1 Hydroxynaphthalin 2 sulfonsaure 567 18 0 nbsp Neville Winther Saure 4 Hydroxynaphthalin 1 sulfonsaure 84 87 7 nbsp L Saure auch Azurin Saure Oxylaurent Saure 5 Hydroxynaphthalin 1 sulfonsaure 117 59 9 nbsp RG Saure auch GR Saure 4 Hydroxynaphthalin 2 7 disulfonsaure 578 85 8 nbsp A Saure 3 5 Dihydroxynaphthalin 2 7 disulfonsaure 81344 22 1 nbsp Chromotropsaure 4 5 Dihydroxynaphthalin 2 7 disulfonsaure 148 25 4 nbsp e Saure auch Andresen Saure 8 Hydroxynaphthalin 1 6 disulfonsaure 117 43 1 nbsp D Saure Doppelbezeichnung siehe 81 05 0 4 Hydroxynaphthalin 1 6 disulfonsaure 6361 37 1 nbsp d Saure auch CS Saure Schollkopf Saure Oxy Chicago Saure 4 Hydroxynaphthalin 1 5 disulfonsaure 117 56 6 nbsp Schaffer Saure b 6 Hydroxynaphthalin 2 sulfonsaure 93 01 6 nbsp F Saure auch Cassella Saure 7 Hydroxynaphthalin 2 sulfonsaure 92 40 0 nbsp Croceinsaure auch Bayer Saure Rumpff Saure 7 Hydroxynaphthalin 1 sulfonsaure 132 57 0 nbsp R Saure 3 Hydroxynaphthalin 2 7 disulfonsaure 148 75 4 nbsp G Saure 7 Hydroxynaphthalin 1 3 disulfonsaure 118 32 1 nbsp Aminonaphthalinsulfonsauren Trivialname Systematische Bezeichnung IUPAC CAS Nr Struktur AnmerkungenCleve g Saure auch Cleve Saure 4 Aminonaphthalin 2 sulfonsaure 134 54 3 nbsp Naphthionsaure auch Piria Saure 4 Aminonaphthalin 1 sulfonsaure 84 86 6 nbsp Purpurinsaure auch Laurent Saure 5 Aminonaphthalin 1 sulfonsaure 84 89 9 nbsp Cleve b Saure auch 1 6 Cleve Saure m Saure 5 Aminonaphthalin 2 sulfonsaure 119 79 9 nbsp 1 7 Cleve Saure 8 Aminonaphthalin 2 sulfonsaure 119 28 8 nbsp Perisaure auch Forsling Saure I 8 Aminonaphthalin 1 sulfonsaure 82 75 7 nbsp als KupplungskomponenteKalle Saure 1 Aminonaphthalin 2 7 disulfonsaure 486 54 4 nbsp Freund Saure 1 3 6 4 Aminonaphthalin 2 7 disulfonsaure 6251 07 6 nbsp Alen Saure auch Freund Saure 1 3 7 4 Aminonaphthalin 2 6 disulfonsaure 6362 05 6 nbsp Amino e Saure 8 Aminonaphthalin 1 6 disulfonsaure 129 91 9 nbsp Dahl Saure II 4 Aminonaphthalin 1 7 disulfonsaure 85 74 5 nbsp Dahl Saure III 4 Aminonaphthalin 1 6 disulfonsaure 85 75 6 nbsp Amino S Saure auch Disulfo S Saure 4 Aminonaphthalin 1 5 disulfonsaure 117 55 5 nbsp T Saure auch Koch Saure Amino H Saure 8 Aminonaphthalin 1 3 6 trisulfonsaure 117 42 0 nbsp nicht identisch mit 2 4 5 Trichlorphenoxyessigsaure ebenfalls als T Saure bezeichnet B Saure auch Melan Saure 8 Aminonaphthalin 1 3 5 trisulfonsaure 17894 99 4 nbsp Tobias Saure auch A Saure 2 Aminonaphthalin 1 sulfonsaure 81 16 3 nbsp als DiazokomponenteDahl Saure auch Dahl Saure I D Saure Doppelbezeichnung siehe 6361 37 1 6 Aminonaphthalin 1 sulfonsaure 81 05 0 nbsp Broenner Saure auch Bronner Saure Amino Schaffer Saure 6 Aminonaphthalin 2 sulfonsaure 93 00 5 nbsp Cassella F Saure auch d Saure Amino F SaureBayer Saure 7 Aminonaphthalin 2 sulfonsaure 494 44 0 nbsp Badische Saure auch Forsling Saure I 7 Aminonaphthalin 1 sulfonsaure 86 60 2 nbsp Sulfo Tobias Saure 2 Aminonaphthalin 1 5 disulfonsaure 117 62 4 nbsp als DiazokomponenteAmino R Saure 3 Aminonaphthalin 2 7 disulfonsaure 92 28 4 nbsp C Saure auch Cassella Saure 3 Aminonaphthalin 1 5 disulfonsaure 131 27 1 nbsp als Diazo und KupplungskomponenteAmino I Saure auch Amino J Saure 6 Aminonaphthalin 1 3 disulfonsaure 118 33 2 nbsp Amino G Saure 7 Aminonaphthalin 1 3 disulfonsaure 86 65 7 nbsp 2R Amino Saure 7 Aminonaphthalin 1 3 6 trisulfonsaure 118 03 6 nbsp Aminohydroxynaphthalinsulfonsauren Trivialname Systematische Bezeichnung IUPAC CAS Nr Struktur AnmerkungenM Saure 8 Amino 4 hydroxynaphthalin 2 sulfonsaure 489 78 1 nbsp I Saure Name von Iso g Saure 7 Amino 4 hydroxynaphthalin 2 sulfonsaure 87 02 5 nbsp sehr wichtig als Kupplungskomponente fur scharlach rote Monoazo und rot braune Bisazo FarbstoffeSulfo I Saure auch I Di Saure 2 Amino 5 hydroxynaphthalin 1 7 disulfonsaure 6535 70 2 nbsp als Kupplungskomponenteg Saure 6 Amino 4 hydroxynaphthalin 2 sulfonsaure 90 51 7 nbsp wichtig fur rote als Kupplungskomponente lichtechte Monoazo FarbstoffeRR Saure auch 2R Saure Columbia Saure 3 Amino 5 hydroxynaphthalin 2 7 disulfonsaure 90 40 4 nbsp S Saure auch Chicago S Saure 4 Amino 5 hydroxynaphthalin 1 sulfonsaure 83 64 7 nbsp K Saure 4 Amino 5 hydroxynaphthalin 1 7 disulfonsaure 130 23 4 nbsp als Kupplungskomponente fur rote lichtechte Monoazo FarbstoffeH Saure 4 Amino 5 hydroxynaphthalin 2 7 disulfonsaure 90 20 0 nbsp sehr wichtig als Kupplungskomponente fur rote Monoazo und blaue Bisazo FarbstoffeSS Saure auch Chicago SS Saure 4 Amino 5 hydroxynaphthalin 1 3 disulfonsaure 82 47 3 nbsp Boeniger Saure auch 1 2 4 Saure 4 Amino 3 hydroxynaphthalin 1 sulfonsaure 116 63 2 nbsp Quellen Bearbeiten Eintrag zu Buchstabensauren In Rompp Online Georg Thieme Verlag abgerufen am 7 Mai 2014 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Buchstabensauren amp oldid 237500913