Bromessigsäurepropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Bromessigsäurepropylester | |||||||||||
| Andere Namen | n-Propylbromacetat | |||||||||||
| Summenformel | C5H9BrO2 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 181,04 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
| Dichte | 1,399 g·cm−3 | |||||||||||
| Siedepunkt | 175–176 °C | |||||||||||
| Löslichkeit | gut löslich in Aceton, Diethylether und Ethanol | |||||||||||
| Brechungsindex | 1,4510 (20 °C) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Bromessigsäurepropylester kann durch Reaktion von Propanol mit Bromacetylbromid gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Bromessigsäurepropylester ist eine farblose Flüssigkeit, die gut löslich in Aceton, Diethylether und Ethanol ist.
Verwendung Bearbeiten
Bromessigsäurepropylester wurde in Stinkbomben verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt n-Propyl bromoacetate, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ David R. Lide, G.W.A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Herbert F. Bender, Philipp Eisenbarth: Hazardous Chemicals Control and Regulation in the European Market. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-3-527-60986-4, S. 115 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).