2-Chlornaphthalin ist ein chloriertes Derivat des Naphthalins und zählt zu den Chloraromaten.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Chlornaphthalin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H7Cl | |||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 162,62 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Dichte | 1,1377 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | 59,5 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 256 °C | |||||||||
| Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
2-Chlornaphthalin wird direkt durch Chlorierung von Naphthalin gewonnen, wobei neben den beiden monochlorierten isomeren Verbindungen 1-Chlornaphthalin und 2-Chlornaphthalin auch höher substituierte Derivate wie Dichlor- und Trichlornaphthaline entstehen.
Eigenschaften Bearbeiten
2-Chlornaphthalin ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
2-Chlornaphthalin kann zur Herstellung von Fullerenen verwendet werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 91-58-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2015. (JavaScript erforderlich)
- W. Bavendamm, H. Bellmann: Chlornaphthalin-Präparate. In: Holz als Roh- und Werkstoff. 11, 1953, S. 81–84, doi:10.1007/BF02605462.
- Anke Krüger: Neue Kohlenstoffmaterialien: Eine Einführung. Springer-Verlag, 2007, ISBN 978-3-8351-9098-6, S. 53 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).