2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist eine aromatische organische Verbindung und ein Derivat von Benzaldehyd. Es dient unter anderem als Ausgangsstoff zur Synthese unterschiedlich substituierter Phenylethylamine wie beispielsweise 2C-B.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethoxybenzaldehyd | |||||||||||
| Summenformel | C9H10O3 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | gelber kristalliner Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 166,17 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 46–48 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | 146 °C (10 mmHg) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Darstellung Bearbeiten
2,5-Dimethoxybenzaldehyd kann in einer Vilsmeier-Haack-Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit Phosphoroxychlorid und N-Methylformamid hergestellt werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 2,5-Dimethoxybenzaldehyd bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2019 (PDF).
- Daniel Trachsel: Psychedelische Chemie: Aspekte psychoaktiver Moleküle, 5. Auflage, Nachtschatten Verlag, 2016, ISBN 978-3-90708053-5.