www.wikidata.de-de.nina.az

1 Pyrrolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrroline ein cyclisches Imin aus einem fünfgliedrigen Ring

1-Pyrrolin

1-Pyrrolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrroline, ein cyclisches Imin aus einem fünfgliedrigen Ring. Seine Struktur leitet sich von der des Pyrrols durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung ab.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Pyrrolin
Andere Namen
  • 3,4-Dihydro-2H-pyrrol
  • Δ1-Pyrrolin
Summenformel C4H7N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit stechendem ammoniakartigem Geruch, spermaartig

Externe Identifikatoren/Datenbanken
Eigenschaften
Molare Masse 69,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,85 g·cm−3

Siedepunkt

87–89 °C

Brechungsindex

1,440–1,446

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Darstellung Bearbeiten

1-Pyrrolin kann durch Oxidation von Pyrrolidin mit Natriumperoxodisulfat in Gegenwart von Natriumhydroxid und Silbernitrat synthetisiert werden. Weitere Synthesewege sind die oxidative Decarboxylierung von Prolin mit Natriumperiodat und die oxidative Cyclisierung von 1,4-Diaminobutan mit alkalischer Natriumhypochloritlösung.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ JECFA Datasheet
  2. Amoore, J.E., Forrester, L.J. & Buttery, R.G. Specific anosmia to 1-pyrroline: The spermous primary odor. J. Chem. Ecol. 1, 299–310 (1975).
  3. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 3,4-dihydro-2H-pyrrole im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Juli 2019.
  4. P. J. Parsons, B. Karadogan, J. A. Macritchie: A Rapid Synthesis of Racemic Brevioxime, in: Synlett 2001, 13, 257–259; doi:10.1055/s-2001-10769.
  5. P. D. Bragg, L. Hough: The Oxidation of Proline, Hydroxyproline, and N-Methylglycine with Periodate, in: J. Chem. Soc. 1958, 4050–4053; doi:10.1039/JR9580004050.
  6. A. Lüttringhaus, J. Jander, R. Schneider: Cyclische Hydrazine aus α,ω-Diaminen, in: Chem. Ber. 1959, 92, 1756–1765; doi:10.1002/cber.19590920806.
wikipedia, wiki, deutsches, deutschland, buch, bücher, bibliothek artikel lesen, herunterladen kostenlos kostenloser herunterladen, MP3, Video, MP4, 3GP, JPG, JPEG, GIF, PNG, Bild, Musik, Lied, Film, Buch, Spiel, Spiele
Veröffentlichungsdatum:
1 Pyrrolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrroline ein cyclisches Imin aus einem funfgliedrigen Ring Seine Struktur leitet sich von der des Pyrrols durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung ab StrukturformelAllgemeinesName 1 PyrrolinAndere Namen 3 4 Dihydro 2H pyrrol D1 PyrrolinSummenformel C4H7NKurzbeschreibung farblose Flussigkeit mit stechendem ammoniakartigem Geruch 1 spermaartig 2 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 5724 81 2EG Nummer 227 230 6ECHA InfoCard 100 024 755PubChem 79803ChemSpider 72096Wikidata Q161680EigenschaftenMolare Masse 69 11 g mol 1Aggregatzustand flussigDichte 0 85 g cm 3 1 Siedepunkt 87 89 C 1 Brechungsindex 1 440 1 446 1 SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung 3 keine GHS PiktogrammeH und P Satze H keine H SatzeP keine P SatzeSoweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Brechungsindex Na D Linie 20 CDarstellung Bearbeiten1 Pyrrolin kann durch Oxidation von Pyrrolidin mit Natriumperoxodisulfat in Gegenwart von Natriumhydroxid und Silbernitrat synthetisiert werden 4 Weitere Synthesewege sind die oxidative Decarboxylierung von Prolin mit Natriumperiodat 5 und die oxidative Cyclisierung von 1 4 Diaminobutan mit alkalischer Natriumhypochloritlosung 6 Einzelnachweise Bearbeiten a b c d JECFA Datasheet Amoore J E Forrester L J amp Buttery R G Specific anosmia to 1 pyrroline The spermous primary odor J Chem Ecol 1 299 310 1975 Vorlage CL Inventory nicht harmonisiert Fur diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 3 4 dihydro 2H pyrrole im Classification and Labelling Inventory der Europaischen Chemikalienagentur ECHA abgerufen am 29 Juli 2019 P J Parsons B Karadogan J A Macritchie A Rapid Synthesis of Racemic Brevioxime in Synlett 2001 13 257 259 doi 10 1055 s 2001 10769 P D Bragg L Hough The Oxidation of Proline Hydroxyproline and N Methylglycine with Periodate in J Chem Soc 1958 4050 4053 doi 10 1039 JR9580004050 A Luttringhaus J Jander R Schneider Cyclische Hydrazine aus a w Diaminen in Chem Ber 1959 92 1756 1765 doi 10 1002 cber 19590920806 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title 1 Pyrrolin amp oldid 238185358