1-Bromoctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Halogenalkane. Sie liegt als farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch vor.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1-Bromoctan | |||||||||
| Andere Namen | Octylbromid | |||||||||
| Summenformel | C8H17Br | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 193,13 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 1,11 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | −55 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 201 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 0,47 Pa (25 °C) | |||||||||
| Löslichkeit | nahezu unlöslich in Wasser (2 mg·l−1 bei 20 °C) | |||||||||
| Brechungsindex | 1,452 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1-Bromoctan kann durch Reaktion von 1-Octanol mit Bromwasserstoffsäure gewonnen werden.
Verwendung Bearbeiten
1-Bromoctan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z. B. 1-Chloroctan) und bei Synthesen in der organischen Chemie verwendet.
Verwandte Verbindungen Bearbeiten
- 1-Chloroctan, CAS-Nummer: 111-85-3
- 1-Iodoctan, CAS-Nummer: 629-27-6
- 2-Bromoctan, CAS-Nummer: 557-35-7
- 3-Bromoctan, CAS-Nummer: 999-64-4
- 4-Bromoctan, CAS-Nummer: 999-06-4
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 1-Bromoctan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt 1-Bromoctan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juni 2011 (PDF).
- Versuchsvorschrift: Umsetzung von 1-Octanol mit Bromwasserstoffsäure zu 1-Bromoctan (1) (PDF) der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum der Universität Regensburg, abgerufen am 30. Oktober 2011.