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1 2 Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole StrukturformelEnantiomere von links S rechts R Allg

1,2-Hexandiol

1,2-Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.

Strukturformel
Enantiomere von 1,2-Hexandiol; links: (S), rechts: (R)
Allgemeines
Name 1,2-Hexandiol
Andere Namen
  • Hexan-1,2-diol
  • 1,2-HEXANEDIOL (INCI)
Summenformel C6H14O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 94335
DrugBank DB14108
Wikidata Q27290177
Eigenschaften
Molare Masse 118,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,95 g·cm−3

Siedepunkt

223–224 °C

Dampfdruck

9 hPa (108 °C)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser, niedrigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Fettsäuren

Brechungsindex

1,442 (20 °C)

Sicherheitshinweise
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

1,2-Hexandiol kann in etwa 45 % Ausbeute durch Bromierung von Capronsäure, Hydrolyse zu Hydroxycapronsäure und Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

1,2-Hexandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die mischbar mit Wasser ist.

Verwendung Bearbeiten

1,2-Hexandiol wirkt als Cotensid und wird zur Modifizierung der Natriumdodecylsulfat-Mizellen verwendet. Es hat eine Tendenz zur Selbstassoziation die Micelle artigen Aggregate bilden. Es wird für verschiedene kosmetische Anwendungen wie beispielsweise Haarspülungen, Deodorants und Antitranspirantien eingesetzt. Es ist ein Feuchthaltemittel und spielt eine wichtige Rolle in Babypflege-Produkten, Badezusätzen, Make-up, Reinigungs- und Hautpflegeprodukte. Es wird auch als Additiv in flüssigen Reinigungszusammensetzungen verwendet. Es dient als Lösungsmittel, Feuchthaltemittel und Viskositätsregler in kosmetischen Produkten.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Eintrag zu 1,2-HEXANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. September 2021.
  2. ↑ Eintrag zu DL-1,2-Hexandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ Datenblatt 1,2-Hexanediol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. Oktober 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. ↑ Datenblatt 1,2-Hexanediol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Oktober 2016 (PDF).
  5. E. von Rudloff: SYNTHESIS OF SOME HEXANEDIOLS. In: Canadian Journal of Chemistry. 36, 1958, S. 486, doi:10.1139/v58-069.
  6. haut.de: 1,2-HEXANEDIOL - Inhaltsstoffe/INCI, abgerufen am 8. Oktober 2016.
  7. Belico: Inhaltsstoffe
wikipedia, wiki, deutsches, deutschland, buch, bücher, bibliothek artikel lesen, herunterladen kostenlos kostenloser herunterladen, MP3, Video, MP4, 3GP, JPG, JPEG, GIF, PNG, Bild, Musik, Lied, Film, Buch, Spiel, Spiele
Veröffentlichungsdatum:
1 2 Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole StrukturformelEnantiomere von 1 2 Hexandiol links S rechts R AllgemeinesName 1 2 HexandiolAndere Namen Hexan 1 2 diol 1 2 HEXANEDIOL INCI 1 Summenformel C6H14O2Kurzbeschreibung farblose Flussigkeit mit charakteristischem Geruch 2 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 6920 22 5 84994 66 1 R 29117 56 4 S ECHA InfoCard 100 027 299PubChem 94335DrugBank DB14108Wikidata Q27290177EigenschaftenMolare Masse 118 18 g mol 1Aggregatzustand flussig 2 Dichte 0 95 g cm 3 2 Siedepunkt 223 224 C 2 Dampfdruck 9 hPa 108 C 2 Loslichkeit mischbar mit Wasser 2 niedrigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Fettsauren 3 Brechungsindex 1 442 20 C 4 SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung 2 AchtungH und P Satze H 319P 264 280 305 351 338 337 313 2 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Brechungsindex Na D Linie 20 C Inhaltsverzeichnis 1 Gewinnung und Darstellung 2 Eigenschaften 3 Verwendung 4 EinzelnachweiseGewinnung und Darstellung Bearbeiten1 2 Hexandiol kann in etwa 45 Ausbeute durch Bromierung von Capronsaure Hydrolyse zu Hydroxycapronsaure und Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden 5 Eigenschaften Bearbeiten1 2 Hexandiol ist eine brennbare schwer entzundbare hygroskopische farblose Flussigkeit mit charakteristischem Geruch die mischbar mit Wasser ist 2 Verwendung Bearbeiten1 2 Hexandiol wirkt als Cotensid und wird zur Modifizierung der Natriumdodecylsulfat Mizellen verwendet Es hat eine Tendenz zur Selbstassoziation die Micelle artigen Aggregate bilden 4 Es wird fur verschiedene kosmetische Anwendungen wie beispielsweise Haarspulungen Deodorants und Antitranspirantien eingesetzt Es ist ein Feuchthaltemittel und spielt eine wichtige Rolle in Babypflege Produkten Badezusatzen Make up Reinigungs und Hautpflegeprodukte Es wird auch als Additiv in flussigen Reinigungszusammensetzungen verwendet 3 Es dient als Losungsmittel Feuchthaltemittel und Viskositatsregler in kosmetischen Produkten 6 7 Einzelnachweise Bearbeiten Eintrag zu 1 2 HEXANEDIOL in der CosIng Datenbank der EU Kommission abgerufen am 25 September 2021 a b c d e f g h i Eintrag zu DL 1 2 Hexandiol in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 8 Januar 2018 JavaScript erforderlich a b Datenblatt 1 2 Hexanediol 97 bei Alfa Aesar abgerufen am 8 Oktober 2016 Seite nicht mehr abrufbar a b Datenblatt 1 2 Hexanediol 98 bei Sigma Aldrich abgerufen am 8 Oktober 2016 PDF E von Rudloff SYNTHESIS OF SOME HEXANEDIOLS In Canadian Journal of Chemistry 36 1958 S 486 doi 10 1139 v58 069 haut de 1 2 HEXANEDIOL Inhaltsstoffe INCI abgerufen am 8 Oktober 2016 Belico Inhaltsstoffe Abgerufen von https de wikipedia org w index php title 1 2 Hexandiol amp oldid 223832273