1,10-Decandiol ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | 1,10-Decandiol | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H22O2 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 174,28 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Dichte | 0,891 g·cm−3 (80 °C) | |||||||||||
Schmelzpunkt | 72–75 °C | |||||||||||
Siedepunkt |
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Dampfdruck | < 0,1 hPa (20 °C) | |||||||||||
Löslichkeit | schlecht löslich in Wasser | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften Bearbeiten
1,10-Decandiol ist ein weißer Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist. Die Verbindung schmilzt bei 81,7 °C mit einer Schmelzenthalpie von 44,0 kJ·mol−1 bzw. 252,6 J·g−1. Das Molekül hat eine Zick-Zack-Struktur.
Verwendung Bearbeiten
1,10-Decandiol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie dem Moschus-Riechstoffs (E)-1,6-Dioxacyclohexadec-3-en verwendet werden. Durch Bromierung kann 1,10-Dibromdecan gewonnen werden. 1,10-Dichlordecan kann durch Reaktion mit Thionylchlorid gewonnen werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Eintrag zu 1,10-DECANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 5. Oktober 2021.
- ↑ Datenblatt 1,10-Decandiol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2015 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 1,10-Decandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- Jianfen Shen, Zhengyu Cai, Chaoming Wang, Xing Liu, Rui Zheng: Preparation and thermal performances of 1, 10-decanediol-stearic acid eutectic as phase change material in Thermochim. Acta 690 (2020) 178648, doi:10.1016/j.tca.2020.178648.
- N. Nakamura, T. Sato: 1,10-Decanediol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 55, 1999, S. 1685–1687, doi:10.1107/S0108270199008318.
- Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 635 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).