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Schmidt Syndrom Klassifikation nach ICD 10E31 0 Autoimmune polyglanduläre InsuffizienzICD 10 online WHO Version 2019 Bei

Schmidt-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
Schmidt-Syndrom
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Bei dem Schmidt-Syndrom, auch polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II genannt, handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung mit der kombinierten Insuffizienz mehrerer Hormondrüsen des Körpers.

Definition Bearbeiten

Ursprünglich von dem deutschen Pathologen Martin Benno Schmidt (1863–1949) als die Kombination von Hashimoto-Thyreoiditis (einer chronischen Entzündung der Schilddrüse) und Morbus Addison (einer Unterfunktion der Nebennierenrinde) beschrieben, werden heute zusätzlich weitere autoimmunologisch bedingte Krankheiten mit in das Schmidt-Syndrom einbezogen, die gleichzeitig vorhanden sein können, aber nicht müssen. Dazu gehören Diabetes mellitus Typ 1, Alopezie (Haarausfall), Vitiligo (Depigmentierungen), perniziöse Anämie (eine Form der Blutarmut), Myasthenia gravis und andere.

Ursachen Bearbeiten

Die genauen Ursachen des Schmidt-Syndroms sind, wie bei vielen Autoimmunerkrankungen, nicht bekannt. Bei gleichzeitigem Auftreten der oben genannten, auch einzeln vorkommenden Erkrankungen werden diese als ein Syndrom zusammengefasst, da ihnen in diesem Fall eine gemeinsame Ursache zugrunde liegen könnte. Es wird eine polygene Vererbung mit Vorhandensein der HLA-Antigenvarianten HLA-DR3 and HLA-DR4 diskutiert.

Vorkommen Bearbeiten

Das Schmidt-Syndrom betrifft gehäuft Frauen und tritt typischerweise erst im Erwachsenenalter auf (im Gegensatz zu dem autosomal-dominant und auch autosomal-rezessiv (ohne HLA-Assoziation) vererbten polyendokrinen Autoimmunsyndrom Typ I, das schon im Kindesalter beginnt).

Therapie Bearbeiten

Behandelt wird das Schmidt-Syndrom entsprechend den im Einzelnen vorliegenden Erkrankungen (siehe dort) – überwiegend in Form einer Substitution (Ersatz) der jeweils ungenügend produzierten Hormone.

Weiterführende Literatur Bearbeiten

  • D. Heuss u. a.: Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome). In: Neurol Res 17, 1995, S. 233–237. PMID 7643982
  • N. Solomon u. a.: Schmidt's syndrome (thyroid and adrenal insufficiency) and coexistent diabetes mellitus. In: Diabetes 14, 1965, S. 300–304. PMID 14280372
  • C. C. Carpenter u. a.: Schmidt's syndrome (thyroid and adrenal insufficiency): a review of the literature and a report of fifteen new cases including ten instances of coexistent diabetes mellitus. In: Medicine 43, 1964, S. 153–180. PMID 14132718

Weblinks Bearbeiten

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Veröffentlichungsdatum:
Klassifikation nach ICD 10E31 0 Autoimmune polyglandulare InsuffizienzSchmidt SyndromICD 10 online WHO Version 2019 Bei dem Schmidt Syndrom auch polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II genannt handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung mit der kombinierten Insuffizienz mehrerer Hormondrusen des Korpers Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Ursachen 3 Vorkommen 4 Therapie 5 Weiterfuhrende Literatur 6 WeblinksDefinition BearbeitenUrsprunglich von dem deutschen Pathologen Martin Benno Schmidt 1863 1949 als die Kombination von Hashimoto Thyreoiditis einer chronischen Entzundung der Schilddruse und Morbus Addison einer Unterfunktion der Nebennierenrinde beschrieben werden heute zusatzlich weitere autoimmunologisch bedingte Krankheiten mit in das Schmidt Syndrom einbezogen die gleichzeitig vorhanden sein konnen aber nicht mussen Dazu gehoren Diabetes mellitus Typ 1 Alopezie Haarausfall Vitiligo Depigmentierungen perniziose Anamie eine Form der Blutarmut Myasthenia gravis und andere Ursachen BearbeitenDie genauen Ursachen des Schmidt Syndroms sind wie bei vielen Autoimmunerkrankungen nicht bekannt Bei gleichzeitigem Auftreten der oben genannten auch einzeln vorkommenden Erkrankungen werden diese als ein Syndrom zusammengefasst da ihnen in diesem Fall eine gemeinsame Ursache zugrunde liegen konnte Es wird eine polygene Vererbung mit Vorhandensein der HLA Antigenvarianten HLA DR3 and HLA DR4 diskutiert Vorkommen BearbeitenDas Schmidt Syndrom betrifft gehauft Frauen und tritt typischerweise erst im Erwachsenenalter auf im Gegensatz zu dem autosomal dominant und auch autosomal rezessiv ohne HLA Assoziation vererbten polyendokrinen Autoimmunsyndrom Typ I das schon im Kindesalter beginnt Therapie BearbeitenBehandelt wird das Schmidt Syndrom entsprechend den im Einzelnen vorliegenden Erkrankungen siehe dort uberwiegend in Form einer Substitution Ersatz der jeweils ungenugend produzierten Hormone Weiterfuhrende Literatur BearbeitenD Heuss u a Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome Schmidt s syndrome In Neurol Res 17 1995 S 233 237 PMID 7643982 N Solomon u a Schmidt s syndrome thyroid and adrenal insufficiency and coexistent diabetes mellitus In Diabetes 14 1965 S 300 304 PMID 14280372 C C Carpenter u a Schmidt s syndrome thyroid and adrenal insufficiency a review of the literature and a report of fifteen new cases including ten instances of coexistent diabetes mellitus In Medicine 43 1964 S 153 180 PMID 14132718Weblinks BearbeitenSchmidt Syndrom In Online Mendelian Inheritance in Man englisch Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Schmidt Syndrom amp oldid 186405455