Pigment Yellow 83 C I ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Disazo und Diarylgelb Pigmente StrukturformelAllg

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pigment Yellow 83
Andere Namen	2,2′-{[3,3'-Dichlor(1,1′-biphenyl)-4,4'-diyl]bis(azo)bis-N-(4-chlor-2,5-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyramid}; Pigment Gelb 83; CI 21108 (INCI);
Summenformel	C36H32Cl4N6O8
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	5567-15-7
EG-Nummer	226-939-8
ECHA-InfoCard	100.024.491
PubChem	21733
ChemSpider	20428
Wikidata	Q16977693
Eigenschaften
Molare Masse	818,50 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,50 g·cm−3
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (< 8,1 µg·l−1 bei 23 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	>2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

C.I. Pigment Yellow 83 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Disazo- und Diarylgelb-Pigmente.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Pigment Yellow 83 wird industriell durch eine Tetrazotierung von 3,3′-Dichlorbenzidin, gefolgt von einer Azokupplung auf das acetoacetylierte 4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin gewonnen.

Eigenschaften Bearbeiten

Pigment Yellow 83 ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 300 °C. Er besitzt eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14 oder Raumgruppe Pc (Raumgruppen-Nr. 7)Vorlage:Raumgruppe/7.

Verwendung Bearbeiten

Pigment Yellow 83 wird als rötlich gelbes Pigment zum Beispiel für Druckerfarben und Kunststoffe verwendet.

Einzelnachweise Bearbeiten

Eintrag zu CI 21108 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 31. März 2020.
↑ Eintrag zu Pigment Yellow 83 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. März 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 585 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin: CAS-Nummer: 6358-64-1, EG-Nummer: 228-782-0, ECHA-InfoCard: 100.026.165, GESTIS-Stoffdatenbank: 18700, PubChem: 22833, ChemSpider: 21398, Wikidata: Q27289721.
↑ Martin U. Schmidt, Robert E. Dinnebier, Holger Kalkhof: Crystal Engineering on Industrial Diaryl Pigments Using Lattice Energy Minimizations and X-ray Powder Diffraction. In: The Journal of Physical Chemistry B. 111, 2007, S. 9722, doi:10.1021/jp071731p.
Willy Herbst, Klaus Hunger: Industrielle Organische Pigmente Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 3-527-62496-1, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[CosIng-1] Eintrag zu CI 21108 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 31. März 2020.

[GESTIS-2] Eintrag zu Pigment Yellow 83 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. März 2020. (JavaScript erforderlich)

[Werner_Baumann,_Thomas_Rothardt-3] Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 585 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Chlor-2,5-dimethoxyanilin: CAS-Nummer: 6358-64-1, EG-Nummer: 228-782-0, ECHA-InfoCard: 100.026.165, GESTIS-Stoffdatenbank: 18700, PubChem: 22833, ChemSpider: 21398, Wikidata: Q27289721.

[DOI10.1021/jp071731p-5] Martin U. Schmidt, Robert E. Dinnebier, Holger Kalkhof: Crystal Engineering on Industrial Diaryl Pigments Using Lattice Energy Minimizations and X-ray Powder Diffraction. In: The Journal of Physical Chemistry B. 111, 2007, S. 9722, doi:10.1021/jp071731p.

[Willy_Herbst,_Klaus_Hunger-6] Willy Herbst, Klaus Hunger: Industrielle Organische Pigmente Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 3-527-62496-1, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).