Nitroblautetrazoliumchlorid (NBT), eine quartäre Ammoniumverbindung, ist ein Di-Tetrazoliumsalz und Redox-Farbstoff.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | Nitroblautetrazoliumchlorid | |||||||||||
Andere Namen | 3,3′-(3,3′-Dimethoxy-4,4′-biphenylylen)-bis-[2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-tetrazoliumchlorid] | |||||||||||
Summenformel | C40H30Cl2N10O6 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | gelbe Kristalle | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 817,65 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Schmelzpunkt | 189 °C | |||||||||||
Löslichkeit | schlecht in Wasser | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften Bearbeiten
Durch Reduktion des Di-Tetrazoliumsalzes entsteht zunächst ein roter Mono-Formazanfarbstoff. Bei weiterer Reduktion entsteht ein blauer Di-Formazanfarbstoff.
Verwendung Bearbeiten
In der Biochemie wird NBT im Zuge einer Immunfärbung in Kombination mit 5-Brom-4-chlor-3-indoxylphosphat (BCIP) zur sensitiven Detektion des Enzyms Alkalische Phosphatase (AP) benutzt. In der Medizin verwendet man NBT zur Diagnosestellung einer septischen Granulomatose.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Nitroblautetrazoliumchlorid bei Merck, abgerufen am 15. März 2010.
- Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. April 2015.
- Eintrag zu Nitroblue tetrazolium in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar )
- McGadey, J. (1970): A tetrazolium method for non-specific alkaline phosphatase. In: Histochemie. Bd. 23, S. 180–184; PMID 5507043; doi:10.1007/BF00305851.
- Knecht, D.A. et al. (1984): Visualization of antigenic proteins on Western blots. In: Anal. Biochem. Bd. 136, S. 180–184; PMID 6201085; doi:10.1016/0003-2697(84)90321-X.