N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | N-(1-Naphthyl)ethylendiamin | |||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N2 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer, fast geruchloser Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 259,17 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 194–198 °C (Zersetzung) | |||||||||||
| Löslichkeit | löslich in 95%gem Ethanol, heißem Wasser und Aceton (Dihydrochlorid) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
N-(1-Naphthyl)ethylendiamin kann durch Reaktion von 1-Naphthylamin mit Bromethylphthalimid gewonnen werden. Das Hydrochlorid kann anschließend durch Reaktion mit Chlorwasserstoff gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist als Dihydrochlorid ein weißer, fast geruchloser Feststoff, der löslich in 95%gem Ethanol, heißem Wasser und Aceton ist.
Verwendung Bearbeiten
N-(1-Naphthyl)ethylendiamindihydrochlorid kann als Reagenz für die Bestimmung von Sulfanilamid in Körperflüssigkeiten, zur Bestimmung von Kalium, Nitriten, Sulfaten und als Reagenz zur Erkennung von Stickstoffdioxid in Luft verwendet werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt: (Memento vom 18. November 2016 im Internet Archive) bei AppliChem, abgerufen am 18. November 2016.
- ↑ Datenblatt N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride, ACS reagent, >98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
- ↑ Eintrag zu N-(1-Naphthyl)ethylene Diamine Dihydrochloride in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 18. November 2016.