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Die N N Dimethyltoluidine bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Dimethylaminogruppe N CH3 2 und einer Methylgruppe CH3 als Substituenten am Benzolring Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H13N Als Isomere mit der gleichen Summenformel gibt es u a die Trimethylaniline Vertreter BearbeitenN N DimethyltoluidineName N N Dimethyl o toluidin N N Dimethyl m toluidin N N Dimethyl p toluidinAndere Namen N N 2 Trimethylanilin N N 3 Trimethylanilin3 Dimethylaminotoluol N N 4 TrimethylanilinDimethyl p toluidineStrukturformel nbsp nbsp nbsp CAS Nummer 609 72 3 121 72 2 99 97 8PubChem 11869 8488 7471Summenformel C9H13NMolare Masse 135 21 g mol 1Aggregatzustand flussigKurzbeschreibung farblose Flussigkeit 1 gelbe Flussigkeit 2 gelbe Flussigkeit 3 Schmelzpunkt 60 C 4 15 C 2 15 C 5 Siedepunkt 194 1 C 4 212 C 2 211 C 3 Dichte 0 929 g cm 3 1 0 941 g cm 3 2 0 937 g cm 3 3 Loslichkeit praktisch unloslich in Wasser 0 65 g l 1 5 GHS Kennzeichnung nbsp nbsp Gefahr 1 nbsp nbsp Gefahr 2 nbsp nbsp Gefahr 3 H und P Satze 301 311 331 373 412 301 311 330 373 412 301 311 331 373 412keine EUH Satze keine EUH Satze keine EUH Satze261 273 280 301 310 311 260 301 310 320 361 405 501 261 273 280 301 310 311Einzelnachweise Bearbeiten a b c Datenblatt N N Dimethyl o toluidine 99 bei Sigma Aldrich abgerufen am 31 Januar 2012 PDF a b c d e Eintrag zu N N Dimethyl m toluidin in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 31 Januar 2012 JavaScript erforderlich a b c d Datenblatt 4 N N Trimethylaniline purum 98 0 GC bei Sigma Aldrich abgerufen am 4 November 2016 PDF a b David R Lide Hrsg CRC Handbook of Chemistry and Physics 90 Auflage Internet Version 2010 CRC Press Taylor and Francis Boca Raton FL Physical Constants of Organic Compounds S 3 348 a b Datenblatt N N Dimethyl p toluidin bei Merck abgerufen am 26 Marz 2018 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title N N Dimethyltoluidine amp oldid 212433877