Methyl-9-decenoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkensäuremethylester.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Methyl-9-decenoat | |||||||||||
| Summenformel | C11H20O2 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 184,2753 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
| Dichte | 0,888 g·cm−3 | |||||||||||
| Schmelzpunkt | < −20 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | <235 °C | |||||||||||
| Dampfdruck | 13,4 Pa (25 °C) | |||||||||||
| Löslichkeit | sehr schlecht löslich in Wasser (6–8 mg·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Methyl-9-decenoat kann durch Cometathese oder Ethenolyse von Ethen mit Methyloleat gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Methyl-9-decenoat ist eine farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
Methyl-9-decenoat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderen chemischer Verbindungen (zum Beispiel 9-Oxo-trans-2-decensäure) verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Registrierungsdossier zu methyl 9-decenoate bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. August 2015.
- ↑ John R. Anderson, Michel Boudart: Catalysis Science and Technology. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-93278-6, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).