Isophthalsäuredimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Isophthalsäuredimethylester | |||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10O4 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 194,19 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Dichte | 1,194 g·cm−3 | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 67,5 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | 282 °C | |||||||||||
| Dampfdruck | 93,7 mmHg (208 °C) | |||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Isophthalsäuredimethylester kann durch Reaktion von Isophthalsäure mit Methanol gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Isophthalsäuredimethylester ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer und geruchloser Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
Isophthalsäuredimethylester wird als Weichmacher und zur Herstellung von Polymeren verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Dimethylisophthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Isophthalsäure-dimethylester, ReagentPlus®, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2021 (PDF).
- Eintrag zu Dimethyl Isophthalate bei TCI Europe, abgerufen am 29. August 2021.
- Eissa HH: Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Macrocyclic Schiff Bases Based on 1,3-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide, 1,4-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide. In: Organic Chemistry: Current Research. Band 2, Nr. 3, 2013, doi:10.4172/2161-0401.1000122.