Indophenol, auch Phenolindophenol, gehört zu den Chinoniminfarbstoffen.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Indophenol | |||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H9NO2 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | rote Nadeln oder metallisch glänzende, braune Blättchen | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 199,21 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 160 °C | |||||||||||
| Löslichkeit | gut löslich in heißem Wasser, verd. Salzsäure und verd. Sodalösung | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Indophenol lässt sich durch oxidative Kupplung von p-Aminophenol mit Phenol in alkalischer Lösung mit Natriumhypochlorit als Oxidationsmittel herstellen.
Eigenschaften Bearbeiten
Indophenol ist ein Redoxindikator. Durch Reduktion lässt sich Indophenol reversibel in die farblose Leukoverbindung überführen.
Verwendung Bearbeiten
Das Indophenol-Derivat 2,6-Dichlorphenolindophenol (Tillmans-Reagenz) wird als Redoxindikator zum Nachweis von Ascorbinsäure verwendet.
Weitere Indophenol-Derivate entstehen beim:
- Ammoniak-Nachweis mittels Berthelot-Reaktion
- Indol-Nachweis mit dem Ehrlich-Reagenz
- Oxidase-Nachweis mit dem NADI-Reagenz
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Indophenol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
- ↑ Datenblatt Indophenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).