Idoxuridin (2′-Desoxy-5-iod-uridin) ist ein biochemisches Analogon des Nukleosids Uridin. Es besteht aus 5-Ioduracil und Desoxyribose.
Strukturformel | ||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||
Freiname | Idoxuridin | |||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H11IN2O5 | |||||||||||||
Kurzbeschreibung | beiger Feststoff | |||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||
Molare Masse | 354,10 g·mol−1 | |||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
Schmelzpunkt | 155–180 °C | |||||||||||||
Löslichkeit | schlecht in Wasser (1,6 g·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Es wird als Virostatikum (z. B. Virunguent) gegen Herpes-simplex-Viren eingesetzt. Bei der Behandlung von Herpes corneae ist es gegenüber Brivudin, Vidarabin, Trifluridin oder Aciclovir signifikant unterlegen.
Idoxurin wirkt als Antagonist des Thymidins bei der DNA-Synthese der Viren.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu (+)-5-Iodo-2'-deoxyuridine bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
- Kirk R. Wilhelmus: Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis. In: The Cochrane Database of Systematic Reviews. Band 1, 9. Januar 2015, S. CD002898, doi:10.1002/14651858.CD002898.pub5, PMID 25879115, PMC 4443501 (freier Volltext).