Ethylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate. Es besitzt die Konstitutionsformel CH3–CH2–NCO.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Ethylisocyanat | |||||||||
| Andere Namen | Isocyansäureethylester | |||||||||
| Summenformel | C3H5NO | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 71,08 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,91 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | < −50 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 59–61 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 147 hPa (20 °C) | |||||||||
| Löslichkeit | zersetzt sich in Wasser | |||||||||
| Brechungsindex | 1,380 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Ethylisocyanat kann durch Reaktion von Triphosgen mit Ethylaminhydrochlorid in Xylol gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Ethylisocyanat ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.
Verwendung Bearbeiten
Ethylisocyanat wird zur Herstellung von Arzneistoffen und Pestiziden verwendet.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von Ethylisocyanat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −10 °C) bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Ethylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt Ethyl isocyanate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Dezember 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- Eintrag zu Ethyl isocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 22. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- (Memento vom 23. Dezember 2016 im Internet Archive), Abrufdatum: 22. Dezember 2016.
- Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1204 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).