Estriol (E3), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.
| Strukturformel | ||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||
| Name | Estriol | |||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H24O3 | |||||||||||||
| Kurzbeschreibung | Farblose Kristalle | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||
| Molare Masse | 288,37 g·mol−1 | |||||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
| Schmelzpunkt | 282–285 °C | |||||||||||||
| Löslichkeit | löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Handelsnamen Bearbeiten
OeKolp (D), Oestro-Gynaedron (D, CH), Ortho-Gynest (D, A, CH), Ovestin (D, A, CH), Xapro (D), Generika (D)
CycloÖstrogynal (D), Gynoflor (D, A, CH)
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Estriol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
- ↑ Datenblatt Estriol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2021 (PDF).
- Eintrag zu Estriol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)