2,3-Dimethylbutan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkane. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | 2,3-Dimethylbutan | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H14 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose, geruchlose Flüssigkeit | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 86,18 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
Dichte | 0,66 g·cm−3 | |||||||||||
Schmelzpunkt | −129 °C | |||||||||||
Siedepunkt | 58 °C | |||||||||||
Dampfdruck |
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Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser | |||||||||||
Brechungsindex | 1,375 (20 °C) | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.
Eigenschaften Bearbeiten
2,3-Dimethylbutan ist eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Es existiert in zwei konformeren Varianten, die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 2,3-Dimethylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
- C. Schorlemmer: Zur Kenntnis der Kohlenwasserstoffe CnH2n+2. In: Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften. Band 31, 1868, S. 43 (Seite 43 in der Google-Buchsuche).
- Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-891389-31-3 (Seite 98 in der Google-Buchsuche).